Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

BLTP2

bridge-like lipid transfer protein family member 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q11.2
Koordinaadid
Kromosoom 17: 28 614 446–28 645 158 (GRCh38)
Eksonid
39 eksonit, ulatus 30,7 kb
Valk
2235 aminohapet
Tuntud ka kui
DKFZp686M0843, MGC111488, BCOX1, CT101, BCOX, FMP27, Hob
Varasemad tähised
KIAA0100
MANE Select transkript
ENST00000528896.7NM_014680.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni BLTP2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas BLTP2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub BLTP2. BLTP2 ja sellele lähedal asuvad 35 geeni kromosoomil 17, vahemikus 28 129 802 kuni 29 129 801.Kromosoom 1717q11.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.328,2 Mb28,4 Mb28,6 Mb28,8 Mb29 MbNLK: 28 041 709–28 196 381, otsene ahelNLKTMEM97: 28 319 097–28 332 671, otsene ahelIFT20: 28 328 319–28 335 489, pöördne ahelTNFAIP1: 28 335 572–28 349 943, otsene ahelPOLDIP2: 28 343 133–28 357 623, pöördne ahelVMA12: 28 357 636–28 363 683, otsene ahelSEBOX: 28 363 506–28 365 199, pöördne ahel: 28 364 288–28 368 012, pöördne ahelSARM1: 28 364 356–28 404 049, otsene ahelSARM1VTN: 28 366 414–28 373 091, pöördne ahelVTNSLC46A1: 28 394 642–28 407 197, pöördne ahelSLC46A1RSKR: 28 455 752–28 614 210, pöördne ahelSLC13A2: 28 473 275–28 497 782, otsene ahelSLC13A2FOXN1: 28 506 243–28 538 900, otsene ahelFOXN1UNC119: 28 546 705–28 552 655, pöördne ahelPIGS: 28 553 383–28 571 794, pöördne ahelPIGSALDOC: 28 573 115–28 576 948, pöördne ahelALDOCSPAG5: 28 577 565–28 599 052, pöördne ahelSPAG5: 28 580 012–28 614 185, pöördne ahelBLTP2: 28 614 446–28 645 158, pöördne ahelBLTP2SDF2: 28 648 346–28 662 189, pöördne ahelSDF2SUPT6H: 28 661 920–28 702 682, otsene ahelSUPT6HPROCA1: 28 703 196–28 712 313, pöördne ahelPROCA1RAB34: 28 713 545–28 719 594, pöördne ahelRAB34RPL23A: 28 719 940–28 724 365, otsene ahelRPL23ATLCD1: 28 723 435–28 727 935, pöördne ahelNEK8: 28 725 897–28 743 455, otsene ahelTRAF4: 28 743 978–28 772 894, otsene ahelFAM222B: 28 755 966–28 855 232, pöördne ahelFAM222BERAL1: 28 854 983–28 861 067, otsene ahelERAL1FLOT2: 28 879 335–28 897 741, pöördne ahelFLOT2DHRS13: 28 897 781–28 903 087, pöördne ahelDHRS13PHF12: 28 905 247–28 951 771, pöördne ahelPHF12PIPOX: 28 950 513–29 057 583, otsene ahelPIPOXSEZ6: 28 954 901–29 006 440, pöördne ahelSEZ6MYO18A: 29 071 119–29 180 457, pöördne ahelMYO18ABLTP2 skeem: 39 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 39: 28 614 446–28 615 246, 801 alustEkson 38: 28 615 664–28 615 798, 135 alustEkson 37: 28 616 096–28 616 197, 102 alustEkson 36: 28 616 379–28 616 509, 131 alustEkson 35: 28 616 618–28 616 753, 136 alustEkson 34: 28 616 889–28 616 999, 111 alustEkson 33: 28 617 232–28 617 318, 87 alustEkson 32: 28 618 791–28 618 971, 181 alustEkson 31: 28 619 654–28 619 775, 122 alustEkson 30: 28 619 860–28 620 015, 156 alustEkson 29: 28 620 509–28 620 630, 122 alustEkson 28: 28 620 988–28 621 170, 183 alustEkson 27: 28 621 399–28 621 498, 100 alustEkson 26: 28 623 760–28 623 966, 207 alustEkson 25: 28 624 233–28 624 390, 158 alustEkson 24: 28 628 265–28 628 559, 295 alustEkson 23: 28 631 479–28 631 681, 203 alustEkson 22: 28 631 820–28 631 919, 100 alustEkson 21: 28 632 049–28 632 239, 191 alustEkson 20: 28 632 942–28 633 162, 221 alustEkson 19: 28 633 283–28 633 401, 119 alustEkson 18: 28 633 549–28 633 751, 203 alustEkson 17: 28 633 895–28 634 086, 192 alustEkson 16: 28 634 517–28 635 609, 1093 alustEkson 15: 28 636 965–28 637 170, 206 alustEkson 14: 28 637 836–28 638 094, 259 alustEkson 13: 28 638 252–28 638 415, 164 alustEkson 12: 28 638 524–28 638 642, 119 alustEkson 11: 28 639 315–28 639 460, 146 alustEkson 10: 28 639 575–28 639 642, 68 alustEkson 9: 28 639 901–28 640 025, 125 alustEkson 8: 28 640 560–28 640 683, 124 alustEkson 7: 28 641 889–28 642 078, 190 alustEkson 6: 28 642 275–28 642 335, 61 alustEkson 5: 28 642 869–28 642 987, 119 alustEkson 4: 28 643 164–28 643 311, 148 alustEkson 3: 28 643 610–28 643 659, 50 alustEkson 2: 28 644 058–28 644 187, 130 alustEkson 1: 28 644 989–28 645 158, 170 alust39353025201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 7,4 kb kogupikkusega 30,7 kb; neist 6708 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). BLTP2 geen: bridge-like lipid transfer protein family member 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/bltp2

Vancouver

Dante Labs. BLTP2 geen: bridge-like lipid transfer protein family member 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/bltp2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test