Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SPAG5

sperm associated antigen 5

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q11.2
Koordinaadid
Kromosoom 17: 28 577 574–28 599 025 (GRCh38)
Eksonid
24 eksonit, ulatus 21,5 kb
Valk
1193 aminohapet
Tuntud ka kui
DEEPEST, MAP126, hMAP126
MANE Select transkript
ENST00000321765.10NM_006461.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SPAG5 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SPAG5 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub SPAG5. SPAG5 ja sellele lähedal asuvad 35 geeni kromosoomil 17, vahemikus 28 088 300 kuni 29 088 299.Kromosoom 1717q11.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.328,2 Mb28,4 Mb28,6 Mb28,8 Mb29 MbNLK: 28 041 709–28 196 381, otsene ahelNLKTMEM97: 28 319 097–28 332 671, otsene ahelIFT20: 28 328 319–28 335 489, pöördne ahelTNFAIP1: 28 335 572–28 349 943, otsene ahelPOLDIP2: 28 343 133–28 357 623, pöördne ahelVMA12: 28 357 636–28 363 683, otsene ahelSEBOX: 28 363 506–28 365 199, pöördne ahel: 28 364 288–28 368 012, pöördne ahelSARM1: 28 364 356–28 404 049, otsene ahelSARM1VTN: 28 366 414–28 373 091, pöördne ahelVTNSLC46A1: 28 394 642–28 407 197, pöördne ahelSLC46A1RSKR: 28 455 752–28 614 210, pöördne ahelSLC13A2: 28 473 275–28 497 782, otsene ahelSLC13A2FOXN1: 28 506 243–28 538 900, otsene ahelFOXN1UNC119: 28 546 705–28 552 655, pöördne ahelPIGS: 28 553 383–28 571 794, pöördne ahelPIGSALDOC: 28 573 115–28 576 948, pöördne ahelALDOCSPAG5: 28 577 574–28 599 025, pöördne ahelSPAG5: 28 580 012–28 614 185, pöördne ahelBLTP2: 28 614 440–28 645 454, pöördne ahelBLTP2SDF2: 28 648 346–28 662 189, pöördne ahelSDF2SUPT6H: 28 661 920–28 702 682, otsene ahelSUPT6HPROCA1: 28 703 196–28 712 313, pöördne ahelPROCA1RAB34: 28 713 545–28 719 594, pöördne ahelRAB34RPL23A: 28 719 940–28 724 365, otsene ahelRPL23ATLCD1: 28 723 435–28 727 935, pöördne ahelNEK8: 28 725 897–28 743 455, otsene ahelTRAF4: 28 743 978–28 772 894, otsene ahelFAM222B: 28 755 966–28 855 232, pöördne ahelFAM222BERAL1: 28 854 983–28 861 067, otsene ahelERAL1FLOT2: 28 879 335–28 897 741, pöördne ahelFLOT2DHRS13: 28 897 781–28 903 087, pöördne ahelDHRS13PHF12: 28 905 247–28 951 771, pöördne ahelPHF12PIPOX: 28 950 513–29 057 583, otsene ahelPIPOXSEZ6: 28 954 901–29 006 440, pöördne ahelSEZ6MYO18A: 29 071 119–29 180 457, pöördne ahelMYO18ASPAG5 skeem: 24 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 24: 28 577 574–28 577 770, 197 alustEkson 23: 28 578 010–28 578 090, 81 alustEkson 22: 28 578 218–28 578 292, 75 alustEkson 21: 28 578 373–28 578 528, 156 alustEkson 20: 28 578 672–28 578 752, 81 alustEkson 19: 28 579 141–28 579 252, 112 alustEkson 18: 28 579 365–28 579 485, 121 alustEkson 17: 28 579 751–28 579 837, 87 alustEkson 16: 28 580 009–28 580 120, 112 alustEkson 15: 28 583 511–28 583 649, 139 alustEkson 14: 28 583 853–28 583 986, 134 alustEkson 13: 28 584 150–28 584 252, 103 alustEkson 12: 28 584 333–28 584 480, 148 alustEkson 11: 28 584 652–28 584 745, 94 alustEkson 10: 28 585 102–28 585 215, 114 alustEkson 9: 28 585 319–28 585 411, 93 alustEkson 8: 28 585 534–28 585 653, 120 alustEkson 7: 28 585 864–28 585 998, 135 alustEkson 6: 28 586 090–28 586 182, 93 alustEkson 5: 28 586 425–28 586 499, 75 alustEkson 4: 28 591 698–28 591 872, 175 alustEkson 3: 28 591 982–28 593 066, 1085 alustEkson 2: 28 598 510–28 598 635, 126 alustEkson 1: 28 598 896–28 599 025, 130 alust24201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,8 kb kogupikkusega 21,5 kb; neist 3582 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SPAG5 geen: sperm associated antigen 5. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/spag5

Vancouver

Dante Labs. SPAG5 geen: sperm associated antigen 5 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/spag5

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test