İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

BLTP2

bridge-like lipid transfer protein family member 2

Özet

Sitogenetik konum
17q11.2
Koordinatlar
Kromozom 17: 28.614.446–28.645.158 (GRCh38)
Eksonlar
30,7 kb boyunca 39 ekson
Protein
2.235 amino asit
Diğer adları
DKFZp686M0843, MGC111488, BCOX1, CT101, BCOX, FMP27, Hob
Önceki semboller
KIAA0100
MANE Select transkripti
ENST00000528896.7NM_014680.5
Lokus türü
gene with protein product

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu BLTP2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

BLTP2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 17, BLTP2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. BLTP2 ve yakınındaki 35 gen, kromozom 17 üzerinde, 28.129.802 ile 29.129.801 arasında.Kromozom 1717q11.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.328,2 Mb28,4 Mb28,6 Mb28,8 Mb29 MbNLK: 28.041.709–28.196.381, ileri iplikNLKTMEM97: 28.319.097–28.332.671, ileri iplikIFT20: 28.328.319–28.335.489, geri iplikTNFAIP1: 28.335.572–28.349.943, ileri iplikPOLDIP2: 28.343.133–28.357.623, geri iplikVMA12: 28.357.636–28.363.683, ileri iplikSEBOX: 28.363.506–28.365.199, geri iplik: 28.364.288–28.368.012, geri iplikSARM1: 28.364.356–28.404.049, ileri iplikSARM1VTN: 28.366.414–28.373.091, geri iplikVTNSLC46A1: 28.394.642–28.407.197, geri iplikSLC46A1RSKR: 28.455.752–28.614.210, geri iplikSLC13A2: 28.473.275–28.497.782, ileri iplikSLC13A2FOXN1: 28.506.243–28.538.900, ileri iplikFOXN1UNC119: 28.546.705–28.552.655, geri iplikPIGS: 28.553.383–28.571.794, geri iplikPIGSALDOC: 28.573.115–28.576.948, geri iplikALDOCSPAG5: 28.577.565–28.599.052, geri iplikSPAG5: 28.580.012–28.614.185, geri iplikBLTP2: 28.614.446–28.645.158, geri iplikBLTP2SDF2: 28.648.346–28.662.189, geri iplikSDF2SUPT6H: 28.661.920–28.702.682, ileri iplikSUPT6HPROCA1: 28.703.196–28.712.313, geri iplikPROCA1RAB34: 28.713.545–28.719.594, geri iplikRAB34RPL23A: 28.719.940–28.724.365, ileri iplikRPL23ATLCD1: 28.723.435–28.727.935, geri iplikNEK8: 28.725.897–28.743.455, ileri iplikTRAF4: 28.743.978–28.772.894, ileri iplikFAM222B: 28.755.966–28.855.232, geri iplikFAM222BERAL1: 28.854.983–28.861.067, ileri iplikERAL1FLOT2: 28.879.335–28.897.741, geri iplikFLOT2DHRS13: 28.897.781–28.903.087, geri iplikDHRS13PHF12: 28.905.247–28.951.771, geri iplikPHF12PIPOX: 28.950.513–29.057.583, ileri iplikPIPOXSEZ6: 28.954.901–29.006.440, geri iplikSEZ6MYO18A: 29.071.119–29.180.457, geri iplikMYO18ABLTP2 şeması: kromozom 17 üzerinde geri yönde 39 eksonEkson 39: 28.614.446–28.615.246, 801 bazEkson 38: 28.615.664–28.615.798, 135 bazEkson 37: 28.616.096–28.616.197, 102 bazEkson 36: 28.616.379–28.616.509, 131 bazEkson 35: 28.616.618–28.616.753, 136 bazEkson 34: 28.616.889–28.616.999, 111 bazEkson 33: 28.617.232–28.617.318, 87 bazEkson 32: 28.618.791–28.618.971, 181 bazEkson 31: 28.619.654–28.619.775, 122 bazEkson 30: 28.619.860–28.620.015, 156 bazEkson 29: 28.620.509–28.620.630, 122 bazEkson 28: 28.620.988–28.621.170, 183 bazEkson 27: 28.621.399–28.621.498, 100 bazEkson 26: 28.623.760–28.623.966, 207 bazEkson 25: 28.624.233–28.624.390, 158 bazEkson 24: 28.628.265–28.628.559, 295 bazEkson 23: 28.631.479–28.631.681, 203 bazEkson 22: 28.631.820–28.631.919, 100 bazEkson 21: 28.632.049–28.632.239, 191 bazEkson 20: 28.632.942–28.633.162, 221 bazEkson 19: 28.633.283–28.633.401, 119 bazEkson 18: 28.633.549–28.633.751, 203 bazEkson 17: 28.633.895–28.634.086, 192 bazEkson 16: 28.634.517–28.635.609, 1.093 bazEkson 15: 28.636.965–28.637.170, 206 bazEkson 14: 28.637.836–28.638.094, 259 bazEkson 13: 28.638.252–28.638.415, 164 bazEkson 12: 28.638.524–28.638.642, 119 bazEkson 11: 28.639.315–28.639.460, 146 bazEkson 10: 28.639.575–28.639.642, 68 bazEkson 9: 28.639.901–28.640.025, 125 bazEkson 8: 28.640.560–28.640.683, 124 bazEkson 7: 28.641.889–28.642.078, 190 bazEkson 6: 28.642.275–28.642.335, 61 bazEkson 5: 28.642.869–28.642.987, 119 bazEkson 4: 28.643.164–28.643.311, 148 bazEkson 3: 28.643.610–28.643.659, 50 bazEkson 2: 28.644.058–28.644.187, 130 bazEkson 1: 28.644.989–28.645.158, 170 baz39353025201510515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 30,7 kb uzunluğunun 7,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 6.708 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). BLTP2 geni: bridge-like lipid transfer protein family member 2. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/bltp2

Vancouver

Dante Labs. BLTP2 geni: bridge-like lipid transfer protein family member 2 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/bltp2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al