Geen

ADAMTS19

ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19

Tsütogeneetiline asukoht: 5q23.3
Koordinaadid: Kromosoom 5: 129 460 298–129 738 683 (GRCh38)
Eksonid: 23 eksonit, ulatus 278,4 kb
Valk: 1213 aminohapet
MANE Select transkript: ENST00000274487.9NM_133638.6
Lookuse tüüp: Protein-coding

Väga kõrge
Kindel
Madal
Väga madal

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/adamts19.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Ava JSON

Loe ADAMTS19 ja kogu oma genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ADAMTS19 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ADAMTS19 on üles ehitatud

Kodeeriv järjestus
Transleerimata piirkond
Intron
Transkriptsiooni suund
Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,2 kb kogupikkusega 278,4 kb; neist 3642 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: ADAMTS19

ADAMTS19 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu ADAMTS19 geeni 278,4 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 5,2 kb eksoneid.

Geeniga ADAMTS19 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida ADAMTS19 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Abnormality of the cardiovascular system

Näita veel 6 tunnust

Abnormality of the integument

Central cyanosis

Constitutional symptom

Chest pain

Välised lingid

Geenikirjed

Transkript

Valk

Variandid

Kliiniline

Kust see pärineb

HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
Andmeväljaanne 2026.10.17-8666dff2.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ADAMTS19 geen: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/adamts19

Vancouver

Dante Labs. ADAMTS19 geen: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/adamts19

Üks test. Vastused kogu eluks.