Merkmal
Severe gum disease
Klinische Bezeichnung: Severe periodontitis
Increased susceptibility to periodontitis, as manifested by severe periodontal infection with rapid alveolar bone loss, tooth mobility, and premature tooth exfoliation.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Early-onset aggressive periodontitis, Prepubertal periodontitis, Severe aggressive periodontitis, Severe periodontal disease, Severe pyorrhea
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen7 Gene mit Severe gum disease verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Severe gum disease auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CTSCcathepsin C | Immer | In 4 Erkrankungen |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| C1Rcomplement C1r | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| C1Scomplement C1s | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CATcatalase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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