Tratto
Severe gum disease
Nome clinico: Severe periodontitis
Increased susceptibility to periodontitis, as manifested by severe periodontal infection with rapid alveolar bone loss, tooth mobility, and premature tooth exfoliation.
Riepilogo
- Detto anche
- Early-onset aggressive periodontitis, Prepubertal periodontitis, Severe aggressive periodontitis, Severe periodontal disease, Severe pyorrhea
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Severe gum disease e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- WHIM SyndromeReads 1 of these genesCXCR4About this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesC1RC1SAbout this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesCXCR4About this report →
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- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesC1SAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesCTSCAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesC1SAbout this report →
Leggi i geni collegati a Severe gum disease e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test7 geni collegati a Severe gum disease
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Severe gum disease. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CTSCcathepsin C | Sempre | In 4 condizioni |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| C1Rcomplement C1r | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| C1Scomplement C1s | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CATcatalase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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