Træk
Severe gum disease
Klinisk navn: Severe periodontitis
Increased susceptibility to periodontitis, as manifested by severe periodontal infection with rapid alveolar bone loss, tooth mobility, and premature tooth exfoliation.
Resumé
- Også kaldet
- Early-onset aggressive periodontitis, Prepubertal periodontitis, Severe aggressive periodontitis, Severe periodontal disease, Severe pyorrhea
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Severe gum disease, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test7 gener knyttet til Severe gum disease
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Severe gum disease ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CTSCcathepsin C | Altid | I 4 tilstande |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| C1Rcomplement C1r | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| C1Scomplement C1s | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CATcatalase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger