Característica

Poor hand-eye coordination

Sistema do corpo: Abnormality of the nervous system

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6 genes associados a Poor hand-eye coordination

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Poor hand-eye coordination. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
CPLX1complexin 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
RNF168ring finger protein 168	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SLC6A8solute carrier family 6 member 8	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Incoordination

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.

Um teste. Respostas para toda a vida.