Træk
Abnormality of baby teeth
Klinisk navn: Abnormal primary tooth morphology
Any abnormality of the primary tooth.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormality of milk teeth, Abnormality of deciduous teeth, Abnormality of primary teeth
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-primary-tooth-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Abnormality of baby teeth, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Au-Kline SyndromeReads 1 of these genesHNRNPKAbout this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesWNT10AAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesWNT10AAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesB4GALT7About this report →
Show 1 more report
Læs de gener, der er knyttet til Abnormality of baby teeth, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test4 gener knyttet til Abnormality of baby teeth
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormality of baby teeth ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| WNT10AWnt family member 10A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PURApurine rich element binding protein A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
