Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA
Secuencie su genoma (se abre en una pestaña nueva)

Gen

SLC12A9

solute carrier family 12 member 9

Resumen

Localización citogenética
7q22.1
Coordenadas
Cromosoma 7: 100.852.713–100.867.010 (GRCh38)
Exones
14 exones en 14,3 kb
Proteína
914 aminoácidos
También conocido como
CIP1
Transcrito MANE Select
ENST00000354161.8NM_020246.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SLC12A9. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SLC12A9

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 7, con un corchete donde se ubica SLC12A9. SLC12A9 y 42 genes cercanos en el cromosoma 7, desde 100.359.862 hasta 101.359.861.Cromosoma 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3100,4 Mb100,6 Mb100,8 Mb101 Mb101,2 MbPILRB: 100.351.627–100.367.831, hebra directaPILRBPILRA: 100.367.530–100.400.098, hebra directa: 100.397.577–100.434.107, hebra directaZCWPW1: 100.400.826–100.428.992, hebra inversaMEPCE: 100.428.322–100.435.138, hebra directaMEPCEPPP1R35: 100.435.261–100.436.546, hebra inversaPPP1R35SPACDR: 100.456.620–100.464.277, hebra inversaSPACDRTSC22D4: 100.466.508–100.479.257, hebra inversaTSC22D4: 100.478.099–100.478.170, hebra inversaNYAP1: 100.483.605–100.494.802, hebra directaNYAP1AGFG2: 100.539.169–100.569.429, hebra directaAGFG2SAP25: 100.572.228–100.573.916, hebra inversaLRCH4: 100.574.011–100.586.236, hebra inversaLRCH4FBXO24: 100.583.982–100.601.117, hebra directaPCOLCE: 100.602.321–100.608.175, hebra directaPCOLCEMOSPD3: 100.612.102–100.616.004, hebra directaMOSPD3TFR2: 100.620.416–100.642.779, hebra inversaTFR2ACTL6B: 100.643.097–100.656.458, hebra inversaACTL6BGNB2: 100.673.477–100.679.174, hebra directaGNB2GIGYF1: 100.679.505–100.694.481, hebra inversaGIGYF1POP7: 100.695.902–100.708.628, hebra directaPOP7EPO: 100.720.465–100.723.700, hebra directaEPOZAN: 100.733.595–100.797.797, hebra directaZANEPHB4: 100.802.563–100.827.584, hebra inversaEPHB4SLC12A9: 100.852.713–100.867.010, hebra directaSLC12A9TRIP6: 100.867.126–100.873.524, hebra directaTRIP6SRRT: 100.875.065–100.888.664, hebra directaSRRTUFSP1: 100.888.721–100.889.715, hebra inversaUFSP1ACHE: 100.889.993–100.897.022, hebra inversaMUC3A: 100.949.414–100.968.348, hebra directaMUC3AMUC12: 100.969.431–101.018.940, hebra directaMUC12MUC17: 101.020.072–101.058.859, hebra directaMUC17TRIM56: 101.085.234–101.097.967, hebra directaTRIM56SERPINE1: 101.122.158–101.139.263, hebra directaSERPINE1AP1S1: 101.154.352–101.161.596, hebra directaAP1S1VGF: 101.162.509–101.167.245, hebra inversaVGFNAT16: 101.170.496–101.180.301, hebra inversaNAT16MOGAT3: 101.195.007–101.201.088, hebra inversaPLOD3: 101.205.977–101.219.968, hebra inversaPLOD3ZNHIT1: 101.218.117–101.224.195, hebra directaZNHIT1CLDN15: 101.232.092–101.238.820, hebra inversaCLDN15FIS1: 101.239.458–101.252.321, hebra inversaFIS1IFT22: 101.310.914–101.321.831, hebra inversaIFT22Diagrama de SLC12A9: 14 exones en la hebra directa del cromosoma 7Exón 1: 100.852.713–100.852.835, 123 basesExón 2: 100.854.156–100.854.378, 223 basesExón 3: 100.854.620–100.854.754, 135 basesExón 4: 100.855.706–100.855.837, 132 basesExón 5: 100.856.868–100.857.176, 309 basesExón 6: 100.858.835–100.858.942, 108 basesExón 7: 100.859.050–100.859.161, 112 basesExón 8: 100.859.885–100.860.042, 158 basesExón 9: 100.860.150–100.860.232, 83 basesExón 10: 100.861.138–100.861.262, 125 basesExón 11: 100.861.392–100.861.584, 193 basesExón 12: 100.861.737–100.861.911, 175 basesExón 13: 100.862.681–100.862.827, 147 basesExón 14: 100.865.719–100.867.010, 1292 bases124681012145′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,3 kb de los 14,3 kb del gen; 2745 de esas bases codifican la proteína.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SLC12A9: solute carrier family 12 member 9. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/slc12a9

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC12A9: solute carrier family 12 member 9 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/slc12a9

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test