Merkmal
Clay colored stools
Klinische Bezeichnung: Acholic stools
Clay colored stools lacking bile pigment.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Acholia, Clay coloured stools, Discolored, acholic stools
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen9 Gene mit Clay colored stools verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Clay colored stools auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYO5Bmyosin VB | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RFX6regulatory factor X6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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