Merkmal
Abnormal hippocampus morphology
Any structural anomaly of the hippocampus,
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Abnormal morphology of the hippocampus, Abnormality of hippocampus morphology
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-hippocampus-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Abnormal hippocampus morphology zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 1 of these genesVPS13AAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 2 of these genesCEP85LMACF1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesZEB2GRIN1NR2F1About this report →
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Lesen Sie die Gene aus, die mit Abnormal hippocampus morphology zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen6 Gene mit Abnormal hippocampus morphology verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal hippocampus morphology auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MACF1microtubule actin crosslinking factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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