Tratto
Abnormal hippocampus morphology
Any structural anomaly of the hippocampus,
Riepilogo
- Detto anche
- Abnormal morphology of the hippocampus, Abnormality of hippocampus morphology
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Abnormal hippocampus morphology e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 1 of these genesVPS13AAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 2 of these genesCEP85LMACF1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesZEB2GRIN1NR2F1About this report →
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Leggi i geni collegati a Abnormal hippocampus morphology e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test6 geni collegati a Abnormal hippocampus morphology
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal hippocampus morphology. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MACF1microtubule actin crosslinking factor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
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