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Merkmale
Mit HYOU1 verknüpfte Merkmale
hypoxia up-regulated 1
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 26 Merkmale mit HYOU1, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| High frontal hairline | Immer |
| High palate | Immer |
| Little lower jaw | Immer |
| Narrow face | Immer |
| Narrow nose | Immer |
| Oval face | Immer |
| Recurrent canker sores | Immer |
| Recurrent colds | Immer |
| Wide nasal bridge | Immer |
Abnormality of the immune system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Acne inversa | Immer |
| Complete or near-complete absence of specific antibody response to unconjugated pneumococcus polysaccharide | Immer |
| Decreased immune function | Immer |
| HSV encephalitis | Immer |
| Infection in blood stream | Immer |
| Recurrent chest infections | Immer |
| Recurrent skin infections | Immer |
Abnormality of the digestive system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Chronic diarrhea | Immer |
| Enlarged liver | Immer |
| Malabsorption | Immer |
| Prolonged yellowing of skin in newborn | Immer |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Decreased class-switched memory B cell proportion | Immer |
Abnormality of limbs
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Slender finger | Immer |
Abnormality of the cardiovascular system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Inflammation of artery | Immer |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Pigeon chest | Immer |
Growth abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Short stature | Immer |
Laboratory abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Low blood sugar | Immer |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit HYOU1 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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