Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til HYOU1
hypoxia up-regulated 1
Human Phenotype Ontology knytter 26 egenskaber til HYOU1, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of head or neck
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| High frontal hairline | Altid |
| High palate | Altid |
| Little lower jaw | Altid |
| Narrow face | Altid |
| Narrow nose | Altid |
| Oval face | Altid |
| Recurrent canker sores | Altid |
| Recurrent colds | Altid |
| Wide nasal bridge | Altid |
Abnormality of the immune system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Acne inversa | Altid |
| Complete or near-complete absence of specific antibody response to unconjugated pneumococcus polysaccharide | Altid |
| Decreased immune function | Altid |
| HSV encephalitis | Altid |
| Infection in blood stream | Altid |
| Recurrent chest infections | Altid |
| Recurrent skin infections | Altid |
Abnormality of the digestive system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Chronic diarrhea | Altid |
| Enlarged liver | Altid |
| Malabsorption | Altid |
| Prolonged yellowing of skin in newborn | Altid |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Decreased class-switched memory B cell proportion | Altid |
Abnormality of limbs
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Slender finger | Altid |
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Inflammation of artery | Altid |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Pigeon chest | Altid |
Growth abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Short stature | Altid |
Laboratory abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Low blood sugar | Altid |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til HYOU1 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger