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Tratti
Tratti collegati a HYOU1
hypoxia up-regulated 1
La Human Phenotype Ontology collega 26 tratti a HYOU1, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Abnormality of head or neck
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| High frontal hairline | Sempre |
| High palate | Sempre |
| Little lower jaw | Sempre |
| Narrow face | Sempre |
| Narrow nose | Sempre |
| Oval face | Sempre |
| Recurrent canker sores | Sempre |
| Recurrent colds | Sempre |
| Wide nasal bridge | Sempre |
Abnormality of the immune system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Acne inversa | Sempre |
| Complete or near-complete absence of specific antibody response to unconjugated pneumococcus polysaccharide | Sempre |
| Decreased immune function | Sempre |
| HSV encephalitis | Sempre |
| Infection in blood stream | Sempre |
| Recurrent chest infections | Sempre |
| Recurrent skin infections | Sempre |
Abnormality of the digestive system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Chronic diarrhea | Sempre |
| Enlarged liver | Sempre |
| Malabsorption | Sempre |
| Prolonged yellowing of skin in newborn | Sempre |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Decreased class-switched memory B cell proportion | Sempre |
Abnormality of limbs
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Slender finger | Sempre |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Inflammation of artery | Sempre |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Pigeon chest | Sempre |
Growth abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Short stature | Sempre |
Laboratory abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Low blood sugar | Sempre |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a HYOU1 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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