Merkmale

Mit HOXC13 verknüpfte Merkmale

homeobox C13

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 12 Merkmale mit HOXC13, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the integument

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Absent hair	Immer
Atrichia	Immer
Ectodermal dysplasia	Immer
Poor nail formation	Immer
Small nail	Immer
Detachment of fingernails	Häufig (30–79 %)
Sparse hair	Nicht erfasst
Spoon-shaped nails	Nicht erfasst

Abnormality of head or neck

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Absent eyebrow	Immer
Absent eyelashes	Immer

Abnormality of the digestive system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Inguinal hernia	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the genitourinary system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Unilateral cryptorchidism	Häufig (30–79 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit HOXC13 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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