İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

HOXC13 ile ilişkili özellikler

homeobox C13

Human Phenotype Ontology, HOXC13 ile ilişkili 12 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the integument

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Absent hairHer zaman
AtrichiaHer zaman
Ectodermal dysplasiaHer zaman
Poor nail formationHer zaman
Small nailHer zaman
Detachment of fingernailsSık (%30–79)
Sparse hairKaydedilmedi
Spoon-shaped nailsKaydedilmedi

Abnormality of head or neck

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Absent eyebrowHer zaman
Absent eyelashesHer zaman

Abnormality of the digestive system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Inguinal herniaSık (%30–79)

Abnormality of the genitourinary system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Unilateral cryptorchidismSık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: HOXC13 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al