Merkmale

Mit CLCC1 verknüpfte Merkmale

chloride channel CLIC like 1

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 10 Merkmale mit CLCC1, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the eye

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Decreased clarity of vision	Nicht erfasst
Difficulties with night vision	Nicht erfasst
Extreme sensitivity of the eyes to light	Nicht erfasst
Optic disc pallor	Nicht erfasst
Photoreceptor layer loss on macular OCT	Nicht erfasst
Pigmentary retinopathy	Nicht erfasst
Retina degeneration	Nicht erfasst
Spicular pigmentation of the retina	Nicht erfasst
Undetectable electroretinogram	Nicht erfasst

Abnormality of the cardiovascular system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Narrowing of blood vessels in back of eye	Nicht erfasst

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit CLCC1 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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