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Tratti
Tratti collegati a CLCC1
chloride channel CLIC like 1
La Human Phenotype Ontology collega 10 tratti a CLCC1, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Abnormality of the eye
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Decreased clarity of vision | Non registrato |
| Difficulties with night vision | Non registrato |
| Extreme sensitivity of the eyes to light | Non registrato |
| Optic disc pallor | Non registrato |
| Photoreceptor layer loss on macular OCT | Non registrato |
| Pigmentary retinopathy | Non registrato |
| Retina degeneration | Non registrato |
| Spicular pigmentation of the retina | Non registrato |
| Undetectable electroretinogram | Non registrato |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Narrowing of blood vessels in back of eye | Non registrato |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a CLCC1 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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