Merkmal
Lacunar stroke
A stroke related to a small infarct (2-20 mm in diameter) in the deep cerebral white matter, basal ganglia, or pons, that is presumed to result from the occlusion of a single small perforating artery supplying the subcortical areas of the brain.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen8 Gene mit Lacunar stroke verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Lacunar stroke auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Immer | In 1 Erkrankung |
| NIT1nitrilase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NOTCH3notch receptor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COLGALT1collagen beta(1-O)galactosyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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