Træk
Bicarbonaturia
Abnormally increased concentration of hydrogencarbonate in the urine.
Resumé
- Også kaldet
- Increased urine bicarbonate concentration, Increased urine HCO3 concentration
Share this page
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bicarbonaturia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Bicarbonaturia, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 2 of these genesEHHADHGATMAbout this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesOCRLAbout this report →
- Hypercalcemia InfantileReads 1 of these genesSLC34A1About this report →
- Cerebral Creatine Deficiency SyndromesReads 1 of these genesGATMAbout this report →
Show 4 more reports
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesALDOBAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesNDUFAF6About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesNDUFAF6About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesNDUFAF6About this report →
Læs de gener, der er knyttet til Bicarbonaturia, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 gener knyttet til Bicarbonaturia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Bicarbonaturia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GATMglycine amidinotransferase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.21-311f020e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
