Egenskaber

Egenskaber knyttet til SLX4

SLX4 structure-specific endonuclease subunit

Human Phenotype Ontology knytter 118 egenskaber til SLX4, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

SLX4

Abnormality of limbs

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormality of the thumb	Meget ofte (80–99 %)
Abnormality of the upper limb	Meget ofte (80–99 %)
Aplasia/Hypoplasia of the radius	Meget ofte (80–99 %)
Abnormal feet structure	Nogle gange (5–29 %)
Abnormal morphology of ulna	Nogle gange (5–29 %)
Abnormality of the thighbone	Nogle gange (5–29 %)
Absent thumb	Nogle gange (5–29 %)
Absent/small fingers	Nogle gange (5–29 %)
Clubbed toes	Nogle gange (5–29 %)
Curvature of little finger	Nogle gange (5–29 %)
Dropped arches	Nogle gange (5–29 %)
Finger syndactyly	Nogle gange (5–29 %)
Finger-like thumb	Nogle gange (5–29 %)
Fused toes	Nogle gange (5–29 %)
Hip dislocation	Nogle gange (5–29 %)
Short thumb	Nogle gange (5–29 %)
Underdeveloped inner large forearm bone	Nogle gange (5–29 %)
Underdeveloped outer large forearm bone	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormally shaped kidney	Ofte (30–79 %)
Urinary tract abnormalities	Ofte (30–79 %)
Abnormal localisation of kidneys	Nogle gange (5–29 %)
Abnormal preputium morphology	Nogle gange (5–29 %)
Abnormality of the testis	Nogle gange (5–29 %)
Abnormality of the uterus	Nogle gange (5–29 %)
Absent sperm in semen	Nogle gange (5–29 %)
Absent testes	Nogle gange (5–29 %)
Absent/small kidney	Nogle gange (5–29 %)
Decreased fertility in males	Nogle gange (5–29 %)
Frequent urinary tract infections	Nogle gange (5–29 %)
Heart shaped uterus	Nogle gange (5–29 %)
Horseshoe kidney	Nogle gange (5–29 %)
Hydroureter	Nogle gange (5–29 %)
Hypospadias	Nogle gange (5–29 %)
Pelvic kidney	Nogle gange (5–29 %)
Renal failure	Nogle gange (5–29 %)
Undescended testes	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormally small head	Ofte (30–79 %)
Almond shaped eyes	Ofte (30–79 %)
Short opening between the eyelids	Ofte (30–79 %)
Abnormality of the eyelid	Nogle gange (5–29 %)
Aplasia/Hypoplasia of the uvula	Nogle gange (5–29 %)
Blockage of the rear opening of the nasal cavity	Nogle gange (5–29 %)
Bulbous nose	Nogle gange (5–29 %)
Cleft palate	Nogle gange (5–29 %)
Eye folds	Nogle gange (5–29 %)
Facial asymmetry	Nogle gange (5–29 %)
Frontal bossing	Nogle gange (5–29 %)
High palate	Nogle gange (5–29 %)
Little lower jaw	Nogle gange (5–29 %)
Long, narrow head	Nogle gange (5–29 %)
Narrow opening between the eyelids	Nogle gange (5–29 %)
Sloping forehead	Nogle gange (5–29 %)
Upward slanting of the opening between the eyelids	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the eye

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormality of the eye	Nogle gange (5–29 %)
Abnormality of vision	Nogle gange (5–29 %)
Abnormally small eyeball	Nogle gange (5–29 %)
Absent/small iris	Nogle gange (5–29 %)
Astigmatism	Nogle gange (5–29 %)
Bulging eye	Nogle gange (5–29 %)
Clouding of the lens of the eye	Nogle gange (5–29 %)
Cross-eyed	Nogle gange (5–29 %)
Drooping upper eyelid	Nogle gange (5–29 %)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Nogle gange (5–29 %)
Visual impairment	Nogle gange (5–29 %)
Wide-set eyes	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormal cardiac septum morphology	Ofte (30–79 %)
Abnormal aortic morphology	Nogle gange (5–29 %)
Abnormal aortic valve morphology	Nogle gange (5–29 %)
Abnormal carotid artery morphology	Nogle gange (5–29 %)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Nogle gange (5–29 %)
Arteriovenous malformation	Nogle gange (5–29 %)
Enlarged and thickened heart muscle	Nogle gange (5–29 %)
Patent ductus arteriosus	Nogle gange (5–29 %)
Tetralogy of Fallot	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Global developmental delay	Ofte (30–79 %)
Intellectual disability	Ofte (30–79 %)
Abnormal shape of nervous system	Nogle gange (5–29 %)
Cranial nerve paralysis	Nogle gange (5–29 %)
Increased reflexes	Nogle gange (5–29 %)
Split spine	Nogle gange (5–29 %)
Too much cerebrospinal fluid in the brain	Nogle gange (5–29 %)
Ventriculomegaly	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Egenskab	Hvor ofte det ses
Low number of red blood cells or hemoglobin	Altid
Abnormality of blood and blood-forming tissues	Meget ofte (80–99 %)
Decreased blood leukocyte number	Meget ofte (80–99 %)
Low platelet count	Meget ofte (80–99 %)
Pyridoxine-responsive sideroblastic anemia	Meget ofte (80–99 %)
Low blood cell count	Ofte (30–79 %)
Myelodysplasia	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormal connection between trachea and esophagus	Nogle gange (5–29 %)
Abnormality of the liver	Nogle gange (5–29 %)
Absent anus	Nogle gange (5–29 %)
Duodenal stenosis	Nogle gange (5–29 %)
Enlarged colon lacking nerve cells	Nogle gange (5–29 %)
Meckel diverticulum	Nogle gange (5–29 %)
Umbilical hernia	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the integument

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormal skin pigmentation	Meget ofte (80–99 %)
Irregular hyperpigmentation	Meget ofte (80–99 %)
Patchy loss of skin color	Meget ofte (80–99 %)
Birthmark	Nogle gange (5–29 %)
Blotchy loss of skin color	Nogle gange (5–29 %)
Multiple birthmarks	Nogle gange (5–29 %)
Squamous cell carcinoma	Nogle gange (5–29 %)

Growth abnormality

Egenskab	Hvor ofte det ses
Growth delay	Altid
Short stature	Meget ofte (80–99 %)
Prenatal growth deficiency	Nogle gange (5–29 %)
Weight loss	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the ear

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormally shaped ears	Nogle gange (5–29 %)
Hearing abnormality	Nogle gange (5–29 %)
Hearing impairment	Nogle gange (5–29 %)

Abnormal cellular phenotype

Egenskab	Hvor ofte det ses
Chromosomal breakage induced by crosslinking agents	Altid
Abnormality of chromosome stability	Meget ofte (80–99 %)

Abnormality of the endocrine system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormality of the hypothalamus-pituitary axis	Nogle gange (5–29 %)
Decreased activity of gonads	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Scoliosis	Ofte (30–79 %)
Low solidness and mass of the bones	Nogle gange (5–29 %)

Abnormal tissue mass

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormal tissue mass	Ofte (30–79 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Egenskab	Hvor ofte det ses
Low levels of amniotic fluid	Nogle gange (5–29 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til SLX4 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test