Znak

Reduced factor XIII activity

Decreased activity of coagulation factor XIII (also known as fibrin stabilizing factor). Activated Factor XIII cross-links fibrin polymers solidifying the clot.

HPO HP:0008357

Tělesný systém: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/reduced-factor-xiii-activity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Reduced factor XIII activity i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

5 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 1 more report

Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC37A4About this report

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Reduced factor XIII activity i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

6 genů spojených s Reduced factor XIII activity

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Reduced factor XIII activity vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
F13A1coagulation factor XIII A chain	Vždy	U 2 onemocnění
F13Bcoagulation factor XIII B chain	Vždy	U 2 onemocnění
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Vždy	U 1 onemocnění
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormality of the common coagulation pathway

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports