Reduced factor XIII activity

5 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

• Noonan SyndromeReads 3 of these genesBRAFMAP2K1PTPN11About this report →
• Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 2 of these genesF13A1F13BAbout this report →
• Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesBRAFMAP2K1PTPN11About this report →
• Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC37A4About this report →

Every condition report

6 geni collegati a Reduced factor XIII activity

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Reduced factor XIII activity. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

• Factor XIII subunit A deficiency1 gene
• Factor XIII subunit B deficiency1 gene

Tratti più generali

Fonte dei dati

• Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
• Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.