Porozumět genomice pro ta nejosobnější rozhodnutí.
Věda ve vaší DNA, co to znamená pro vaši rodinu a jak s tím naložit.
Nové příspěvky přímo do vaší schránky. Žádný spam, odhlásit se můžete kdykoli.
Nikdo ji neposlouchal. Pak ale zpráva o kompletním sekvenování genomu dala jejím dětem název jejich nemoci.
Dvě děti svobodné matky trpěly po léta nevysvětlitelnými záchvaty ochrnutí. Sekvenování celého genomu odhalilo patogenní varianty spojené s periodickou paralýzou – a všechno se tím změnilo.
Kompletní průvodce sekvenováním celého genomu v roce 2026
Vše, co potřebujete vědět: jak funguje WGS, kolik to stojí, jaké informace poskytuje, pro koho je určeno a jak vybrat poskytovatele. Kompletní průvodce.
Co se stane poté, co si necháte zmapovat genom?
Objednali jste si genomový test. Máte k dispozici výsledky. Praktický průvodce, který vám pomůže porozumět výsledkům, sdílet je s lékařem a využívat informace o svém genomu v budoucnu.
Jeden test, aktualizace po celý život: Jak se genomika každým rokem zdokonaluje
Vaše DNA se nemění – ale věda, která ji interpretuje, ano. Jak se výsledky celogenomového sekvenování (WGS) v průběhu času zlepšují díky automatické reanalýze a aktualizacím zpráv.
Sekvenování celého genomu versus genetické testování: Jaký je v tom rozdíl?
Klinické srovnání testů WGS a cílených genetických testů – rozsah, detekované varianty, diagnostická výtěžnost a situace, kdy je který z nich vhodný.
Diagnostická odysea: Jak sekvenování celého genomu ukončuje dlouhá léta nejistoty
U pacientů se vzácnými onemocněními trvá stanovení diagnózy v průměru 5–7 let. Zde je vysvětleno, jak celogenomové sekvenování (WGS) tuto dobu zkracuje – někdy až na několik týdnů.
Farmakogenomika: Jak vaše DNA určuje, které léky na vás působí
Proč stejný lék u jednoho člověka zabírá, zatímco u jiného vyvolává závažné vedlejší účinky. Co odhalují farmakogenomické zprávy a jak je lékaři využívají.
BRCA, Lynchův syndrom a další: Co nám screening dědičných forem rakoviny skutečně odhalí
Dědičné nádorové syndromy tvoří 5–10 % všech případů rakoviny. Co dokáže odhalit sekvenování celého genomu a co to znamená pro vaši rodinu.
Váš genom v kontextu GDPR: Proč je ochrana osobních údajů v EU zlatým standardem pro genetické informace
Nařízení GDPR považuje genetické údaje za „zvláštní kategorii“ – což představuje nejvyšší stupeň ochrany podle zákona. Co to v praxi znamená a proč je důležitá jurisdikce.
Od rozmazaného obrazu k 4K DNA: Vytvoření nejúplnějšího genomu pro buněčnou linii RPE-1
Společnost Dante Omics AI ve spolupráci s Rockefellerovou univerzitou, laboratoří Giunta Lab a sítí globálních partnerů sestavila nejkomplexnější a…
Akcelerace AI pomocí GPU v multiomice: transformace analýzy genomických dat | Dante Omics AI
Ve společnosti Dante Omics AI s hrdostí představujeme naši vlastní multiomickou platformu, která byla vyvinuta tak, aby spojovala výkon akcelerace pomocí GPU s…
Co je prostorová transkriptomika? Nová éra v oblasti genové exprese na úrovni tkání
Prostorová transkriptomika: Jak mění naše chápání tkání Úvod Prostorová transkriptomika přináší revoluci do molekulární biologie a…
Porozumění panickým poruchám: zvyšování povědomí u příležitosti Mezinárodního dne paniky
18. června se slaví Mezinárodní den paniky, den věnovaný zvyšování povědomí o problémech spojených s duševními onemocněními, zejména s panickými poruchami…
Den rakoviny krve: Klíčová role sekvenování celého genomu v hematologii
Den boje proti rakovině krve je důležitou připomínkou toho, s čím se potýkají miliony lidí po celém světě, a pokroků, kterých dosahujeme v oblasti lepší diagnostiky a…
Oslava biologické rozmanitosti: Využití potenciálu genomiky
Při oslavách Mezinárodního dne biologické rozmanitosti je nezbytné zamyslet se nad naléhavou potřebou inovativních…
Oslava Mezinárodního dne rodin: Úloha sekvenování celého genomu v informovaném plánování rodiny
Při příležitosti oslav Mezinárodního dne rodin se zamýšlíme nad klíčovou rolí, kterou rodiny hrají v našich životech, a nad významem…
Pohled na systémový lupus erythematodes: Úloha sekvenování celého genomu
Při příležitosti Světového dne lupusu, který připadá na 10. května, se zaměříme na složitost tohoto rozšířeného autoimunitního onemocnění, které postihuje…
Základy genetického testování: přehled různých typů a význam sekvenování celého genomu
Genetické testování se ve zdravotnictví stává stále běžnějším a poskytuje cenné informace o genetické výbavě jednotlivce a…
Vaše zdraví na prvním místě: Jak vám pokročilá genomika pomůže převzít kontrolu
Při příležitosti Světového dne zdraví, který se slaví 7. dubna, je důležité zamyslet se nad tím, jak důležité je klást důraz na naše zdraví a pohodu.…
Pochopte genetická tajemství spánku u příležitosti Světového dne spánku: Úloha sekvenování celého genomu v oblasti zdraví
U příležitosti Světového dne spánku se zaměříme na zásadní roli, kterou kvalitní spánek hraje v našem celkovém blahobytu, a zdůrazníme jeho hluboký vliv na…
Význam genetických poznatků pro zdraví ledvin: Nefrologický panel Dante
U příležitosti Světového dne ledvin, významného dne věnovaného zvyšování povědomí o zdraví ledvin, se vydáváme na cestu za poznáním…
Budování zdravější budoucnosti u příležitosti Světového dne obezity: Vliv celogenomového sekvenování (WGS) a panelu Dante pro obezitu na zdraví zítřka
Při příležitosti Světového dne obezity bychom se chtěli zamyslet nad složitostí tohoto problému a nad klíčovou rolí, kterou hrají genetické testy…
Světlo naděje: Nová éra v péči o pacienty se vzácnými onemocněními díky sekvenování celého genomu
V rámci Měsíce vzácných onemocnění jsme se podrobněji zabývali problémy spojenými s těmito onemocněními, od složitosti diagnostiky až po překážky v…
Podpora prevence dětské rakoviny prostřednictvím sekvenování celého genomu a panelu pro detekci dědičných forem rakoviny
Každý rok 15. února se celý svět spojuje, aby si připomněl Mezinárodní den dětské rakoviny. Tento den nám připomíná…
Světový den povědomí o vrozených srdečních vadách: Zaměřujeme pozornost na naději a pokrok
Každý rok 14. února se scházíme, abychom upozornili na Světový den povědomí o vrozených srdečních vadách (CHD). Tento významný…
Využití potenciálu sekvenování celého genomu k prevenci rakoviny
U příležitosti Světového dne boje proti rakovině se připojujeme k celosvětovému boji proti této zničující nemoci tím, že poukazujeme na přelomovou roli, kterou hraje sekvenování celého genomu…
Význam sekvenování celého genomu při hypotyreóze: posílení prevence a léčby
V posledních letech se sekvenování celého genomu (WGS) stalo revolučním nástrojem v oblasti medicíny, který přináší dosud nevídané poznatky…
Přeměna surových dat na prakticky využitelné poznatky: Význam bioinformatiky v analýze DNA
Ve světě genetiky existuje jedna oblast, která hraje klíčovou roli při odhalování tajemství naší DNA – bioinformatika…
Otevírání nových možností: Význam analýzy celogenomového sekvenování v diagnostice epilepsie
Epilepsie – onemocnění, které postihuje miliony lidí po celém světě a způsobuje opakované záchvaty a značné potíže v každodenním životě. V tomto…
Odhalení tajemství vzácných onemocnění: WGS a panel pro osteopetrózu od společnosti Dante Labs
V rozsáhlém oboru genomiky se sekvenování celého genomu (WGS) stalo výkonným nástrojem, který nabízí bezprecedentní vhled do…
Význam personalizované medicíny: jak analýza sekvenování celého genomu vede k personalizované diagnostice
Personalizovaná medicína zásadně mění způsob, jakým přistupujeme k nemocem a zdravotním potížím. Díky analýze založené na sekvenování celého genomu,…
Porozumění genetickým faktorům vedoucím ke ztrátě sluchu: Jak může pomoci sekvenování celého genomu
V posledních letech nám pokroky v genetickém výzkumu poskytly cenné poznatky o úloze genů v různých zdravotních…
Sekvenování celého genomu u novorozenců: dárek pro budoucnost u příležitosti Světového dne dětí
Světový den dětí a význam jejich zdraví Světový den dětí je výjimečnou příležitostí k oslavě našich nejmladších občanů…
Pojďme revolučním způsobem změnit prevenci diabetu pomocí WGS a panelu pro diabetes
Každý rok 14. listopadu se celý svět spojuje, aby si připomněl Světový den diabetu. Cílem této celosvětové osvětové kampaně je upozornit na…
Využití potenciálu celogenomového sekvenování k posílení prevence plicních onemocnění
V rámci Světového dne pneumonie je zásadní hledat inovativní přístupy k řešení plicních onemocnění a minimalizovat jejich dopad na globální…
Smyslové vjemy: Cesta k analýze pomocí sekvenování celého genomu
Naše smysly – zrak, sluch, hmat, chuť a čich – jsou okny, skrze která vnímáme svět. Umožňují nám navázat spojení s naším…
Měsíc osvěty o rakovině prsu: Posílení prevence pomocí analýzy sekvenování celého genomu
Říjen je výjimečný měsíc věnovaný osvětě a prevenci rakoviny prsu. Je to období, kdy si uvědomujeme, jak důležité je…
Oslava Světového dne výživy: Jak sekvenování celého genomu a nutrigenetika mění váš vztah k jídlu
Světový den výživy je zvláštní příležitostí k zamyšlení nad významem jídla v našich životech. Dnes se však chceme podrobněji zabývat tím, jak genetické…
Váš genom je již zapsán. My vám pomůžeme jej přečíst.
Jedna sada, doručená přímo k vám domů. Sekvenování celého vašeho genomu podle klinických standardů používaných při diagnostických rozhodnutích. Více než 200 zpráv připravených pro lékaře doručených do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů – trvalé a aktualizované v souladu s vědeckým pokrokem.
Odeslání do 48 hodin · Výsledky za 6–8 týdnů
