Kompletní přehled o vašem zdravotním stavu.
Získejte komplexní genetický přehled o svém zdraví. Přesně zacílte svou prevenci. Konečně najděte vysvětlení pro příznaky, které jiné testy nedokázaly objasnit. Sekvenujeme váš celý genom – nikoli pouhých 0,02 %, které zkoumá většina DNA testů.
Celý život klinických poznatků v jediném testu.
Získejte prakticky využitelné genetické zprávy. Uživatelsky přívětivý portál rozčleněný podle klinických oblastí. Test 30X Genome. Plné vlastnictví dat a ochrana soukromí.
Více než 200 zpráv připravených pro lékaře
Komplexní přehledy z oborů kardiologie, onkologie, vzácných onemocnění, neurologických onemocnění a farmakogenomiky – určené k přímému sdílení s vaším specialistou a průběžně aktualizované po celý život v souladu s pokrokem ve vědě.
Bezpečný správce genomu
Portál splňující požadavky zákonů HIPAA a GDPR, který nabízí doživotní přístup k vašim kompletním klinickým údajům, novým zprávám vydávaným v souvislosti s vědeckým pokrokem a doporučením ohledně specialistů.
30X klinické sekvenování
Sekvenování celého vašeho genomu s 30násobným pokrytím – standardem vyžadovaným pro diagnostiku klinické úrovně. Každá z vašich 6,4 miliardy písmen byla přečtena.
Plné vlastnictví dat a ochrana soukromí
Neomezený přístup k vašim souborům ve formátech BAM, VCF a FASTQ. Vaše genetická data patří vám – můžete je kdykoli a navždy exportovat jakémukoli nezávislému odborníkovi.
Bezpečná datová architektura společnosti Dante je postavena na několika nezávislých vrstvách ochrany dat, které splňují požadavky nařízení GDPR a zákona HIPAA. Vaše údaje nejsou nikdy sdíleny s pojišťovnami, farmaceutickými společnostmi ani výzkumnými programy bez vašeho výslovného souhlasu. O jejich vymazání můžete požádat kdykoli.
Úplné znění zásad o ochraně osobních údajů →Běžné genetické testy nezachytí 99,98 % vaší DNA. Dante ji přečte celou – takže mu neunikne nic, co by mělo klinický význam.
Každá otázka týkající se genetiky si zaslouží vyčerpávající odpověď.
Ať už dnes hledáte odpovědi, nebo se snažíte chránit své zdraví do budoucna, jediným správným výchozím bodem je kompletní sekvenování celého vašeho genomu.
Máte to v rodině. Nyní můžete zjistit, zda to máte v genech.
Váš genom obsahuje zděděné varianty spojené s onemocněními, jako jsou srdeční choroby, rakovina a neurologická onemocnění. Všechny tyto varianty analyzujeme – a to s takovou klinickou hloubkou, aby výsledky měly skutečný význam.
Další informace →Když tradiční laboratorní testy ukazují, že jste v pořádku. A vy víte, že tomu tak není.
Standardní diagnostické testy hledají předem stanovené výsledky. My sekvenujeme vaši kompletní DNA – včetně částí, na jejichž vyšetření žádný test není navržen. Pokud se odpověď skrývá ve vašem genomu, pomůžeme vám ji najít.
Další informace →Vaše diagnóza může být správná. Váš léčebný plán však může být neúplný.
Vaše geny určují, které léčby budou s největší pravděpodobností účinné – a které nikoli. Poskytujeme vašemu lékaři nástroje a informace, na jejichž základě může sestavit váš léčebný plán.
Další informace →Chcete to vědět, než vás k tomu něco donutí.
Někteří lidé nečekají na diagnózu ani na zjištění rodinné anamnézy, než začnou jednat. Sekvenování celého genomu vám poskytne úplný genetický obraz již nyní – takže vy a váš lékař můžete činit informovaná rozhodnutí, než se situace stane naléhavou.
Další informace →DNA test už jste absolvovali. Tady je to, co vám neprozradil.
Většina DNA testů pro spotřebitele analyzuje méně než 0,1 % vašeho genomu. My analyzujeme celý genom.
Další informace →Stavy, které odhaluje váš genom – od srdečních onemocnění přes vzácná onemocnění až po riziko vzniku rakoviny.
Většina testů zkoumá pouze to, co jim bylo předepsáno. My sekvenujeme celý váš genom – což znamená, že odhalíme i to, na co žádný cílený test není navržen, a to ve všech kategoriích genetického rizika.
Dědičná srdeční onemocnění
Dědičné kardiomyopatie, arytmie a familiární hypercholesterolemie – případy, kdy včasná genetická diagnostika mění osud celých rodin.
Prozkoumat podmínky →Riziko dědičného rakoviny
BRCA1/2, geny potlačující vznik nádorů a tisíce markerů rizika rakoviny – což daleko přesahuje rozsah standardních testů.
Prozkoumat podmínky →Rizika pro mozek a nervový systém
APOE4 a riziko Alzheimerovy choroby, LRRK2 a dědičná Parkinsonova choroba, ALS – odhalené ještě předtím, než se příznaky stanou nevyhnutelnými.
Prozkoumat podmínky →Řešení pro diagnostické bloudění
Nevysvětlitelné vývojové zpoždění a tisíce vzácných metabolických poruch – stavy, u nichž cílené testy nepřinášejí žádnou odpověď.
Prozkoumat podmínky →Reakce na 132 léčivých přípravků
Jak vaše geny ovlivňují vaši reakci na antidepresiva, statiny a další léky. Přesné předepisování namísto metodou pokusů a omylů.
Prozkoumat podmínky →Když jsou výsledky všech testů v normě
Vaše genom může obsahovat odpověď, kterou žádný cílený test nebyl navržen k nalezení.
Prozkoumat podmínky →Výsledky, které lékaři dosahují i u těch nejtěžších případů.
„Zachraňujete životy.“ — zákazník společnosti Dante Labs
Čtyřicet let nejistoty. Jeden test.
Pacient strávil desítky let v britském zdravotnickém systému, aniž by mu byla stanovena diagnóza. Data z platformy Dante, která přijaly klinické týmy britské národní zdravotní služby (NHS) v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgow, odhalila Noonanův syndrom a dosud nezjištěnou variantu genu RUNX1 spojenou s leukémií. Po 40 letech konečně dostali odpověď.
Teprve po přečtení celého textu získáte ucelený obraz.
Pacient se obrátil na společnost Dante s žádostí o vyšetření periodické paralýzy. Analýza celého genomu odhalila souběžné dědičné srdeční onemocnění – Brugadův syndrom –, které jeho lékař potvrdil pomocí EKG. Výsledek také objasnil dosud nevyřešenou srdeční anamnézu jednoho z členů rodiny. Jeden test. Všechny odpovědi v něm.
Sekvenováno v roce 2019. Data byla zpracována v roce 2021.
Jennifer si nechala pomocí systému Dante zmapovat svůj genom dva roky předtím, než jí byla diagnostikována rakovina prsu. Když léčba začala, farmakogenomická data systému Dante ukázala, že předepsaná chemoterapie by na základě jejího genetického profilu mohla vyvolat závažné nežádoucí účinky. Její lékař zvolil alternativní léčbu – a ona tak mohla od prvního dne podstoupit účinnou léčbu.
Akreditováno a publikováno v
Jeden test.
Odpovědi na celý život.
Jedna sada, doručená přímo k vám domů. Sekvenování celého vašeho genomu podle klinických standardů používaných při diagnostických rozhodnutích. Více než 200 zpráv připravených pro lékaře doručených do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů – trvalé a aktualizované v souladu s vědeckým pokrokem.
Odeslání do 48 hodin · Výsledky za 6–8 týdnů
