LÉČBA NEFUNGUJE
Vaše diagnóza může být správná. Váš léčebný plán ale může být neúplný.
Mnohá onemocnění mají genetické podtypy, které určují, jaké terapie zabírají. Bez určení konkrétní varianty se léčba řídí průměry, ne vaší biologií. Sekvenování celého genomu odhalí molekulární detaily, které váš léčebný tým potřebuje k upřesnění plánu.
Genetické podtypy
Stejná diagnóza. Jiná biologie. Jiná léčba.
Onkologie
Různé genetické podtypy téhož nádoru vyžadují zcela odlišné léky. Molekulární profil nádoru, nejen jeho umístění, určuje, které terapie budou účinné.
Neurologie
Mutace SCN1A způsobují Dravetův syndrom, u něhož mohou standardní blokátory sodíkových kanálů zhoršit záchvaty. Určení podtypu zcela mění strategii léčby.
Kardiologie
Hypertrofická kardiomyopatie má desítky kauzálních variant, z nichž každá má jiný rizikový profil a jiné postupy léčby. Nesprávný přístup může být nebezpečný.
Farmakogenomika
Váš genom určuje, jak metabolizujete léky. Pomalí metabolizátoři nemusí mít z léčby žádný přínos; ultrarychlí metabolizátoři mohou při standardních dávkách pociťovat toxicitu.
Proč celý genom
Rozdíl mezi částečným obrazem a úplným.
Uvidíte každou variantu, ne jen ty běžné
Cílené panely testují předem vybraný seznam mutací. Sekvenování celého genomu čte všech 6 miliard párů bází, včetně vzácných a nových variant, které panely zcela přehlédnou.
Spojte svou diagnózu se správnou léčbou
Mnohá onemocnění mají genetické podtypy, které reagují na různé terapie. WGS určí konkrétní variantu, která stojí za vaším onemocněním, aby lékař mohl léčbu přizpůsobit biologii.
Jeden test, který se nikdy nemusí opakovat
Váš genom se sekvenuje jednou a trvale uloží. S postupem farmakogenomického výzkumu a objevem nových interakcí genů a léků se vaše data automaticky znovu analyzují.
Postup
Čtyři kroky k zahájení. Návštěva kliniky není nutná.
Objednejte si sadu
Doprava zdarma po celém světě.
Odeberte vzorek
Jednoduchý odběr kapky krve z prstu doma. Trvá 5 minut. Vše, co potřebujete, najdete v sadě.
Odešlete ji zpět
Zpáteční štítek s předplaceným poštovným je součástí balení. Vhoďte ji do libovolné poštovní schránky.
Přístup k vašim výsledkům
Zprávy doručíme do vašeho účtu Genome Manager za 6–8 týdnů. Prohlédněte si každý nález a sdílejte jej přímo se svým lékařem.
Jeden test. Celoživotní odpovědi.
Jedna souprava, zaslaná domů. Váš celý genom se sekvenuje na klinickém standardu používaném pro diagnostická rozhodnutí. 810+ zpráv připravených pro lékaře s Premium, doručených do Genome Manageru během 6–8 týdnů, trvale a s aktualizacemi, jak věda postupuje.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
