Vaše diagnóza může být správná. Váš léčebný plán však může být neúplný.
Pokud vaše léčba nepřináší výsledky, může to být způsobeno vaším genetickým podtypem. Většina diagnóz určuje samotné onemocnění – jen málokterá však identifikuje podtyp, který rozhoduje o tom, která léčba skutečně zabere. Pokud svůj podtyp znáte, poskytnete svému lékaři jasnější vodítko pro další postup.
Mnohé nemoci mají podtypy, které reagují na odlišnou léčbu. Znalost toho, o který typ se v vašem případě jedná, ovlivní léčebný plán.
Pokud vám již byla stanovena diagnóza, ale léčba nezabírá, může to být způsobeno genetickým podtypem. Právě v těchto případech má určení podtypu nejčastěji vliv na zvolený klinický postup.
Stejná diagnóza, různé způsoby léčby.
Jen u rakoviny plic je známo více než 27 podtypů. Nádory s mutací EGFR, přestavbou ALK a mutací KRAS vyžadují zcela odlišné třídy léků. Léčba optimalizovaná pro jeden podtyp může být u jiného podtypu neúčinná.
Prozkoumat podmínky →Podtyp určuje, které léky jsou účinné.
U epilepsie je známo více než 75 podtypů. Mutace v genu SCN1A (Dravetův syndrom) reagují na blokátory sodíkových kanálů odlišně než jiné formy. Znalost podtypu je z klinického hlediska zásadní.
Prozkoumat podmínky →Různé varianty, různé postupy.
Varianty kardiomyopatie způsobené geny LMNA, MYH7 a SCN5A mají odlišnou prognózu a léčebné postupy. Klinický postup se odvíjí od konkrétní varianty.
Prozkoumat podmínky →Váš genom ovlivňuje to, jak léky působí.
U 132 léků ve 14 kategoriích jsou známy genetické interakce – včetně 46 psychiatrických léků. Váš genom pomáhá určit, které z nich budou s největší pravděpodobností účinné.
Prozkoumat podmínky →Pokud vám nebo někomu z vašich blízkých byla diagnostikována rakovina
Rozhodování o léčbě rakoviny probíhá v rámci odlišného klinického postupu – pod vedením našeho onkologického týmu, který přímo s vaším lékařem koordinuje profilování nádoru a cíle léčby.
Podívejte se na náš onkologický program →„Až dosud si to nikdy nespočítali, dokud neuviděli zprávu od Dante Labs.“ — Thomas, pacient Dante Labs
Čtyřicet let nejistoty. Jeden test.
Pacient strávil desítky let v britském zdravotnickém systému, aniž by mu byla stanovena diagnóza. Data z platformy Dante, která přijaly klinické týmy britské národní zdravotní služby (NHS) v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgow, odhalila Noonanův syndrom a dosud nezjištěnou variantu genu RUNX1 spojenou s leukémií. Po 40 letech konečně dostali odpověď.
Teprve po přečtení celého textu získáte ucelený obraz.
Pacient se obrátil na společnost Dante s žádostí o vyšetření periodické paralýzy. Analýza celého genomu odhalila souběžný dědičný srdeční nález – Brugadův syndrom –, který jeho lékař potvrdil pomocí EKG. Výsledek také objasnil dosud nevyřešenou srdeční anamnézu jednoho z členů rodiny. Jeden test. Všechny odpovědi v něm.
Dvacet let. Dvacet let protichůdných názorů. Jedna odpověď.
Angela se dlouhá léta potýkala s protichůdnými lékařskými názory, aniž by měla jasnou diagnózu. Běžné testy příčinu nezjistily. Test Dante Genome Test odhalil vzácnou genetickou variantu, která vysvětlila její příznaky – a poskytl jí i jejímu lékařskému týmu jasný přehled, díky němuž mohli pokračovat v léčbě na základě informovaného plánu.
Co vlastně znamená sekvenování celého genomu.
Standardní panely pro screening dědičných onemocnění zahrnují nejčastěji zkoumané geny. Studie Mayo Clinic zveřejněná v časopise JAMA Oncology zjistila, že standardní testovací postupy nezachytily více než polovinu pacientů s dědičnými mutacemi.
Vaše kompletní DNA (nejen její část)
Tradiční genetické testy se zaměřují pouze na úzké skupiny genů, přičemž opomíjejí většinu vašeho genomu. My sekvenujeme váš kompletní genom – každý gen i všechny oblasti mezi geny.
Komplexní přehledy a odborné zprávy
Srozumitelné a s odpověďmi, na jejichž základě můžete vy i váš lékař podniknout příslušné kroky. Nejedná se o soubor, který je třeba interpretovat – více než 200 klinických zpráv, seřazených podle kategorií.
Vaše zkouška každým rokem nabývá na hodnotě
Vaše DNA se nemění, ale pokroky v genomice se zrychlují. Každý měsíc se objevují nové souvislosti mezi variantami a nemocemi. Tyto poznatky ověřujeme a vaše zprávy automaticky aktualizujeme. Vaše vyšetření tak každým rokem nabývá na hodnotě.
Výsledky na klinické úrovni. Volí je jednotlivci a lékaři jim důvěřují i při řešení těch nejsložitějších případů.
Akreditováno a publikováno v
Čtyři kroky, jak začít.
Není nutná návštěva ordinace.
Objednejte si sadu
Zásilka bude odeslána do 2 pracovních dnů. Doprava po celém světě zdarma.
Odeberte vzorek
Jednoduchý odběr slin v pohodlí domova. Trvá to 5 minut. Vše, co potřebujete, najdete v sadě.
Pošli to zpátky
Součástí balení je předplacená zpáteční adresa. Stačí zásilku vhodit do jakékoli poštovní schránky.
Zobrazit výsledky
Zprávy obdržíte ve svém Genome Manageru za 6–8 týdnů. Projděte si všechny výsledky, zeptejte se na vše, co vás zajímá, a sdílejte je přímo se svým lékařem. Vaše data jsou trvale uložena.
Zjistěte svůj genetický podtyp.
Jeden test. Sekvenování celého vašeho genomu podle klinických standardů používaných při diagnostických rozhodnutích. Více než 200 zpráv připravených pro lékaře doručených do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů — včetně farmakogenomických variant, které mohou vysvětlovat vaši reakci na léčbu.
Odeslání do 48 hodin · Výsledky za 6–8 týdnů
Už vám byla diagnostikována rakovina? Náš onkologický tým vás provede jiným postupem.
Obraťte se na náš onkologický tým