Vaše výsledky jsou v normě. Odpověď možná leží ve vaší DNA.
Ať už jsou vaše výsledky testů stále v normě, nebo si teprve začínáte klást otázky – vaše otázka si zaslouží podrobnější odpověď. Sekvenování celého genomu zmapuje vaši kompletní DNA a poskytne vám i vašemu lékaři jasnější a ucelenější obraz, ze kterého můžete vycházet.
Pokud má váš dotaz genetický původ, může vám Genome Test pomoci najít odpověď.
Jasnější obraz znamená lepší komunikaci s lékařem – a cestu k odpovědím, které běžná vyšetření sama o sobě nemusí poskytnout. Právě v těchto oblastech mají genomické poznatky největší význam.
Když žádný test nepřinesl odpověď.
Nevysvětlitelné příznaky postihující pojivovou tkáň, hypermobilita, křehkost cév, anomalie kostry nebo opakující se příznaky postihující více tělesných systémů, které nelze zařadit pod jedinou klinickou diagnózu.
Prozkoumat podmínky →Příznaky bez jasné diagnózy.
Nevysvětlitelné záchvaty, neuropatie, kognitivní změny, pohybové poruchy nebo postupný neurologický úpadek bez zjištěné příčiny — vyšetřeno u všech známých genů spojených s neurologickými poruchami.
Prozkoumat podmínky →Poruchy ovlivňující funkci orgánů.
Nevysvětlitelné nadměrné hromadění železa, poruchy funkce jater, trvale zvýšená hladina cholesterolu nebo metabolické příznaky, které nereagují na standardní léčbu – s odkazem na jejich genetický původ.
Prozkoumat podmínky →Zánět genetického původu.
Opakující se horečky, nevysvětlitelné otoky, chronické záněty nebo příznaky připomínající autoimunitní onemocnění, které nereagují na standardní léčbu — vyšetřuje se u nich přítomnost monogenních zánětlivých příčin.
Prozkoumat podmínky →Proč vaše léky nemusí zabírat.
Vaše DNA ovlivňuje to, jak reagujete na více než 132 léků – včetně antidepresiv, léků proti bolesti, léků na ředění krve a chemoterapeutik. Farmakogenomické varianty vysvětlují, proč standardní dávky nezabírají.
Prozkoumat podmínky →Máte stanovenou diagnózu, ale léčba nepřináší žádné zlepšení.
To je jiná otázka – a jiná odpověď. O tom, která léčba bude nejúčinnější, může rozhodnout váš genetický podtyp.
Zjistěte, jak sekvenování celého genomu pomáhá při volbě léčby →„Až dosud si to nikdy nespočítali, dokud neuviděli zprávu od Dante Labs.“ — Thomas, pacient Dante Labs
Čtyřicet let nejistoty. Jeden test.
Pacient strávil desítky let v britském zdravotnickém systému, aniž by mu byla stanovena diagnóza. Data z platformy Dante, která přijaly klinické týmy britské národní zdravotní služby (NHS) v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgow, odhalila Noonanův syndrom a dosud nezjištěnou variantu genu RUNX1 spojenou s leukémií. Po 40 letech konečně dostali odpověď.
Teprve po přečtení celého textu získáte ucelený obraz.
Pacient se obrátil na společnost Dante s žádostí o vyšetření periodické paralýzy. Analýza celého genomu odhalila souběžný dědičný srdeční nález – Brugadův syndrom –, který jeho lékař potvrdil pomocí EKG. Výsledek také objasnil dosud nevyřešenou srdeční anamnézu jednoho z členů rodiny. Jeden test. Všechny odpovědi v něm.
Dvacet let. Dvacet let protichůdných názorů. Jedna odpověď.
Angela se dlouhá léta potýkala s protichůdnými lékařskými názory, aniž by měla jasnou diagnózu. Běžná vyšetření příčinu nezjistila. Test Dante Genome Test odhalil vzácnou genetickou variantu, která vysvětlila její příznaky – a poskytl jí i jejímu lékařskému týmu jasný přehled, díky němuž mohli pokračovat v léčbě na základě informovaného plánu.
Co vlastně znamená sekvenování celého genomu.
Standardní diagnostické testy zjišťují přítomnost předem stanoveného souboru výsledků. Pokud jsou výsledky negativní, vyšetřování se často zastaví – ne proto, že by odpověď neexistovala, ale proto, že test nebyl navržen tak, aby ji odhalil.
Vaše kompletní DNA (nejen její část)
Tradiční genetické testy se zaměřují pouze na úzké skupiny genů, přičemž opomíjejí většinu vašeho genomu. My sekvenujeme váš kompletní genom – každý gen i všechny oblasti mezi geny.
Komplexní přehledy a odborné zprávy
Srozumitelné a s odpověďmi, na jejichž základě můžete vy i váš lékař podniknout příslušné kroky. Nejedná se o soubor, který je třeba interpretovat – více než 200 klinických zpráv, seřazených podle kategorií.
Vaše zkouška každým rokem nabývá na hodnotě
Vaše DNA se nemění, ale pokroky v genomice se zrychlují. Každý měsíc se objevují nové souvislosti mezi variantami a nemocemi. Tyto poznatky ověřujeme a vaše zprávy automaticky aktualizujeme. Vaše vyšetření tak každým rokem nabývá na hodnotě.
Výsledky na klinické úrovni. Volí je jednotlivci a lékaři jim důvěřují i při řešení těch nejsložitějších případů.
Akreditováno a publikováno v
Čtyři kroky, jak začít.
Není nutná návštěva ordinace.
Objednejte si sadu
Zásilka bude odeslána do 2 pracovních dnů. Doprava po celém světě zdarma.
Odeberte vzorek
Jednoduchý odběr slin v pohodlí domova. Trvá to 5 minut. Vše, co potřebujete, najdete v sadě.
Pošli to zpátky
Součástí balení je předplacená zpáteční adresa. Stačí zásilku vhodit do jakékoli poštovní schránky.
Zobrazit výsledky
Zprávy obdržíte ve svém Genome Manageru za 6–8 týdnů. Projděte si všechny výsledky, zeptejte se na vše, co vás zajímá, a sdílejte je přímo se svým lékařem. Vaše data jsou trvale uložena.
Vaše příznaky jsou skutečné. Odpověď možná leží ve vašem genomu.
Jedna sada, doručená přímo k vám domů. Sekvenování celého vašeho genomu podle klinických standardů používaných při diagnostických rozhodnutích. Více než 200 zpráv připravených pro lékaře doručených do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů – trvalé a aktualizované v souladu s vědeckým pokrokem.
Odeslání do 48 hodin · Výsledky za 6–8 týdnů
