Dnes se cítíte dobře. Váš genom vám může napovědět, na co si zítra dát pozor.
Ať už plánujete budoucnost, nebo chcete získat ucelený přehled o svém genetickém zdraví – tento test zmapuje celý váš genom a bude vám přinášet nové poznatky s tím, jak se věda vyvíjí.
Více než 200 klinických zpráv týkajících se nejzávažnějších onemocnění – ještě předtím, než se objeví příznaky.
Sekvenování celého genomu umožňuje přečíst celou vaši DNA a identifikovat dědičné varianty spojené s rizikem onemocnění, reakcí na léky a nosičstvím. Právě v těchto oblastech může včasná informace změnit to, co můžete udělat vy a váš lékař.
Srdeční onemocnění, která se vyskytují v rodině.
Hypertrofická kardiomyopatie (MYBPC3, MYH7) · Syndrom dlouhého QT (KCNQ1, KCNH2) · Brugadův syndrom (SCN5A) · Familiární hypercholesterolemie (LDLR) · Dědičné arytmie
Prozkoumat podmínky →Dědičné varianty, které zvyšují riziko vzniku rakoviny.
BRCA1 · BRCA2 · Lynchův syndrom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeniho syndrom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Prozkoumat podmínky →Dědičná onemocnění nervového systému.
Huntingtonova choroba (HTT) · Alzheimerova choroba s časným nástupem (PSEN1, PSEN2) · Dědičná epilepsie (SCN1A) · Familiární Parkinsonova choroba (LRRK2, PINK1) · Charcotova-Marie-Toothova choroba
Prozkoumat podmínky →Co byste mohli předat dál, aniž byste o tom věděli.
Cystická fibróza (CFTR) · Spinální svalová atrofie (SMN1) · Srpkovitá anémie (HBB) · Tay-Sachsova choroba (HEXA) · Alfa/beta-thalassémie
Prozkoumat podmínky →Proč na vás některé léky působí jinak.
Vaše DNA ovlivňuje to, jak reagujete na více než 132 léků – včetně antidepresiv, léků proti bolesti, léků na ředění krve a chemoterapeutik. Farmakogenomické varianty vysvětlují, proč standardní dávky nezabírají.
Prozkoumat podmínky →Už jste si nechali udělat spotřebitelský test DNA, například od společnosti 23andMe nebo AncestryDNA?
SNP-array pokrývá přibližně 0,02 % vašeho genomu. Sekvenování celého genomu zachytí celý genom – a vaše stávající data lze použít jako výchozí bod.
Podívejte se, co mu uniklo →„Až dosud si to nikdy nespočítali, dokud neuviděli zprávu od Dante Labs.“ — Thomas, pacient Dante Labs
Čtyřicet let nejistoty. Jeden test.
Pacient strávil desítky let v britském zdravotnickém systému, aniž by mu byla stanovena diagnóza. Data z platformy Dante, která přijaly klinické týmy britské národní zdravotní služby (NHS) v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgow, odhalila Noonanův syndrom a dosud nezjištěnou variantu genu RUNX1 spojenou s leukémií. Po 40 letech konečně dostali odpověď.
Teprve po přečtení celého textu získáte ucelený obraz.
Pacient se obrátil na společnost Dante s žádostí o vyšetření periodické paralýzy. Analýza celého genomu odhalila souběžný dědičný srdeční nález – Brugadův syndrom –, který jeho lékař potvrdil pomocí EKG. Výsledek také objasnil dosud nevyřešenou srdeční anamnézu jednoho z členů rodiny. Jeden test. Všechny odpovědi v něm.
Dvacet let. Dvacet let protichůdných názorů. Jedna odpověď.
Angela se dlouhá léta potýkala s protichůdnými lékařskými názory, aniž by měla jasnou diagnózu. Běžné testy příčinu nezjistily. Test Dante Genome Test odhalil vzácnou genetickou variantu, která vysvětlila její příznaky – a poskytl jí i jejímu lékařskému týmu jasný přehled, díky němuž mohli pokračovat v léčbě na základě informovaného plánu.
Co vlastně znamená sekvenování celého genomu.
Standardní panely pro screening dědičných onemocnění zahrnují nejčastěji zkoumané geny. Studie Mayo Clinic zveřejněná v časopise JAMA Oncology zjistila, že standardní testovací postupy nezachytily více než polovinu pacientů s dědičnými mutacemi.
Vaše kompletní DNA (nejen její část)
Tradiční genetické testy se zaměřují pouze na úzké skupiny genů, přičemž opomíjejí většinu vašeho genomu. My sekvenujeme váš kompletní genom – každý gen i všechny oblasti mezi geny.
Komplexní přehledy a odborné zprávy
Srozumitelné a s odpověďmi, na jejichž základě můžete vy i váš lékař podniknout příslušné kroky. Nejedná se o soubor, který je třeba interpretovat – více než 200 klinických zpráv, seřazených podle kategorií.
Vaše zkouška každým rokem nabývá na hodnotě
Vaše DNA se nemění, ale pokroky v genomice se zrychlují. Každý měsíc se objevují nové souvislosti mezi variantami a nemocemi. Tyto poznatky ověřujeme a vaše zprávy automaticky aktualizujeme. Vaše vyšetření tak každým rokem nabývá na hodnotě.
Výsledky na klinické úrovni. Volí je jednotlivci a lékaři jim důvěřují i při řešení těch nejsložitějších případů.
Akreditováno a publikováno v
Čtyři kroky, jak začít.
Není nutná návštěva ordinace.
Objednejte si sadu
Zásilka bude odeslána do 2 pracovních dnů. Doprava po celém světě zdarma.
Odeberte vzorek
Jednoduchý odběr slin v pohodlí domova. Trvá to 5 minut. Vše, co potřebujete, najdete v sadě.
Pošli to zpátky
Součástí balení je předplacená zpáteční adresa. Stačí zásilku vhodit do jakékoli poštovní schránky.
Zobrazit výsledky
Zprávy obdržíte ve svém Genome Manageru za 6–8 týdnů. Projděte si všechny výsledky, zeptejte se na vše, co vás zajímá, a sdílejte je přímo se svým lékařem. Vaše data jsou trvale uložena.
Základ, který dnes vytvoříte, bude výchozím bodem pro každého budoucího lékaře.
Jeden test. Sekvenování celého vašeho genomu podle klinického standardu používaného pro diagnostická rozhodnutí. Více než 200 zpráv připravených pro lékaře doručených do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů – trvalé a aktualizované v souladu s vědeckým pokrokem.
Odeslání do 48 hodin · Výsledky za 6–8 týdnů
