Často kladené otázky
Vše, co potřebujete vědět o sekvenování celého genomu od společnosti Dante Labs – od objednání sady až po interpretaci výsledků.
Co je sekvenování celého genomu?
Sekvenování celého genomu (WGS) zmapuje celou vaši DNA – všech 6,4 miliardy párů bází, každý gen i všechny oblasti mezi geny. Na rozdíl od cílených genetických testů, které zkoumají předem vybranou sadu markerů, poskytuje sekvenování celého genomu ucelený genetický obraz. Společnost Dante Labs provádí sekvenování celého genomu v klinické kvalitě s 30násobným pokrytím, což představuje zlatý standard pro vysoce spolehlivou identifikaci a interpretaci variant.
Spotřebitelské DNA testy, jako jsou 23andMe a AncestryDNA, využívají genotypizaci, při které se analyzuje méně než 0,1 % vašeho genomu – předem vybraný soubor známých markerů. Společnost Dante Labs sekvencuje váš kompletní genom s 30násobným pokrytím na klinické úrovni a identifikuje 4,6–5 milionů variant na jeden test. To zahrnuje vzácné varianty, strukturální změny a oblasti, na jejichž kontrolu nebyl žádný cílený test navržen.
30násobné pokrytí znamená, že každá pozice ve vašem genomu je v průměru načtena 30krát. Tato redundance zajišťuje 99,98% přesnost sekvenování a představuje standard používaný v klinické diagnostice. Vyšší pokrytí znamená vyšší spolehlivost u každé identifikované varianty.
Dante nabízí více než 200 klinických zpráv připravených pro lékaře, rozdělených do kategorií – včetně srdečních onemocnění, rizika dědičného rakoviny, neurologických onemocnění, vzácných onemocnění a farmakogenomiky. Zprávy jsou doručovány prostřednictvím portálu Genome Manager a lze je sdílet přímo s vaším klinickým týmem.
Ano. Vaše DNA se nemění, ale vývoj v oblasti genomiky postupuje mílovými kroky. Každý měsíc se objevují nové souvislosti mezi genovými variantami a nemocemi. Dante tyto poznatky ověřuje a vaše zprávy automaticky aktualizuje. Jakmile je váš genom sekvenován, můžete si později přidat nové zprávy, aniž byste museli poskytovat nový vzorek. Váš test tak každým rokem nabývá na hodnotě.
Ano. Pokud jste již podstoupili test u jiné společnosti (například 23andMe, AncestryDNA nebo jiného poskytovatele), můžete svá stávající data o DNA nahrát na platformu Dante Labs a získat tak přístup k našim klinickým zprávám a jejich interpretaci. Podrobnosti najdete na stránce „Upgrade “.
Ano. Jelikož sdílíte DNA se svými biologickými příbuznými, výsledky analýzy celého genomu mohou poskytnout užitečné informace o onemocněních, která by mohla postihnout členy vaší rodiny. Pokud vaše zpráva identifikuje patogenní variantu v genu spojeném s dědičným rakovinovým onemocněním, srdečními chorobami nebo jinými dědičnými nemocemi, má tento nález přímý význam pro rodiče, sourozence a děti, kteří sdílejí tuto genetickou linii.
Ne. Sekvenování celého exomu (WES) zachycuje pouze oblasti genomu kódující proteiny – zhruba 1–2 % celkové DNA. Sekvenování celého genomu (WGS) zachycuje vše: všech 6,4 miliardy párů bází, včetně regulačních, intronových a intergenových oblastí, které sekvenování exomu opomíjí. Mnoho klinicky významných variant se nachází mimo exom, což činí z WGS komplexnější přístup.
Objednávka, vyzvednutí a zpracování
Vyberte si test, proveďte objednávku a odběrová sada vám bude doručena přímo domů. Sada obsahuje srozumitelné pokyny k odběru vzorku. Není nutná návštěva ordinace ani odběr krve.
Stačí jednoduchý vzorek slin. Sada obsahuje odběrovou zkumavku SpectrumDNA – stačí do ní naplivnout, uzavřít ji a odeslat v předplacené poštovní krabici, která je součástí sady. Žádné jehly, žádné odběry krve.
Ne. Služba sekvenování celého genomu od společnosti Dante Labs je dostupná přímo pro spotřebitele. Sadu si můžete objednat bez lékařského předpisu nebo doporučení. Doporučujeme však, abyste své výsledky prodiskutovali s zdravotnickým pracovníkem, který vám poskytne klinický výklad a poradí s případnými dalšími kroky.
Váš vzorek je zpracováván v partnerských laboratořích v USA a EU, které jsou certifikovány podle normy CLIA a akreditovány podle CAP. Zpracování genomických dat probíhá v naší partnerské laboratoři v Itálii, která podléhá právnímu řádu EU a rámcovým podmínkám nařízení GDPR. Všechny laboratoře jsou držiteli akreditace pro lékařské laboratoře podle normy ISO 15189.
Ano. Společnost Dante Labs zasílá zboží do celého světa a obsluhuje zákazníky ve více než 100 zemích. U každé objednávky je doprava zdarma. Vzorek zasíláte zpět pomocí předplacených obalových materiálů, které jsou součástí vaší sady, a to bez ohledu na to, kde se nacházíte.
Jak porozumět a využívat vaše přehledy
Všechny zprávy jsou zasílány na váš zabezpečený portál Genome Manager. Zprávy si můžete prohlížet, stahovat a sdílet přímo se svým lékařem nebo klinickým týmem. Soubory s nezpracovanými daty (FASTQ, BAM, VCF) lze také vyžádat nebo stáhnout, jsou-li k dispozici.
Genome Manager je proprietární platforma společnosti Dante, která umožňuje přístup k vašim kompletním genomovým údajům. Obsahuje funkci AI Genome Chat, díky níž můžete klást otázky týkající se vašich výsledků běžným jazykem, výstupy ve formě zpráv připravených pro lékaře, správu rodinných profilů a možnost sdílet zprávy přímo s vaším klinickým týmem.
Ano. Zprávy jsou koncipovány tak, aby byly připraveny pro lékaře – jsou formátovány pro klinické posouzení, nikoli pouze pro osobní zájem. Zprávy můžete sdílet přímo ze svého účtu Genome Manager nebo si je stáhnout a vzít s sebou na vyšetření. Výsledky testů Dante byly posouzeny a schváleny klinickými týmy v konkrétních zdravotnických zařízeních, včetně nemocnic NHS.
Pokud vaše zprávy identifikují klinicky významné varianty, doporučujeme sdílet tyto výsledky s vaším lékařem nebo genetickým poradcem. Zprávy Dante jsou klasifikovány podle pokynů ACMG ( standardního rámce používaného klinickými genetiky). Váš zdravotnický pracovník může tyto zprávy využít k určení dalších kroků – ať už se jedná o další testy, screening nebo změny ve vašem léčebném plánu.
Pro lékaře a klinické týmy
Testování společnosti Dante Labs provádějí partnerské laboratoře s certifikací CLIA a akreditací CAP. Varianty jsou klasifikovány podle pokynů ACMG. Výsledky byly zkontrolovány a schváleny klinickými týmy v uvedených institucích – včetně genetického oddělení NHS v Queen Elizabeth University Hospital Glasgow, kde byla data ze sekvenování celého genomu společnosti Dante použita k identifikaci Noonanova syndromu a vzácného deficitu genu RUNX1 v dokumentovaném klinickém případu.
Testování provádějí partnerské laboratoře s certifikací CLIA a akreditací CAP. Společnost Dante je držitelem certifikátů ISO 15189 (lékařské laboratoře), ISO 9001 (řízení kvality) a ISO 13485 (zdravotnické prostředky) . Nakládání s údaji je v souladu s předpisy HIPAA i GDPR.
Ano. Společnost Dante nabízí B2B portál (Dante Genomics) určený pro klinické lékaře a zdravotnická zařízení. Platforma Genome Manager umožňuje registraci vzorků od pacientů, podrobné sledování průběhu analýzy genomu a bezpečné doručování výsledků – to vše v souladu s nařízením GDPR a zákonem HIPAA.
Ano. Údaje ze sekvenování celého genomu získané prostřednictvím služby Dante jsou určeny k doplnění stávajících klinických postupů, nikoli k jejich nahrazení. Tyto údaje mohou týmy klinické genetiky využít k podložení diagnostických rozhodnutí, k navrhování léčebných plánů a k identifikaci dědičných rizik, která se mohou přenášet na členy rodiny. Služba Dante již vygenerovala více než 1,3 milionu genomických zpráv, které byly doručeny uživatelům ve více než 100 zemích.
Jak jsou vaše údaje chráněny
To můžete. O svých datech rozhodujete vy – můžete si je kdykoli stáhnout, smazat nebo anonymizovat přímo ze svého účtu nebo prostřednictvím zákaznické podpory. Dante neprodává vaše osobní údaje ani genomická data.
Ne. Vaše údaje nejsou nikdy prodávány, sdíleny ani využívány pro výzkumné účely třetích stran bez vašeho výslovného souhlasu. Společnost Dante Labs působí jako správce údajů v souladu s obecným nařízením EU o ochraně osobních údajů (GDPR).
Váš biologický vzorek je zlikvidován poté, co jsou výsledky hotové a dostupné ve vašem osobním účtu. Vaše zpráva a výsledky zůstávají k dispozici až do deaktivace účtu; poté jsou osobní údaje uchovávány po dobu 10 let výhradně za účelem splnění zákonných povinností.
Ano. Společnost Dante Labs (Dante Labs S.r.l.) působí jako správce údajů ve smyslu nařízení GDPR (nařízení (EU) 2016/679). Veškerá činnost se odehrává v rámci EU a USA a je plně v souladu s nařízením GDPR. Zpracování údajů rovněž splňuje požadavky zákona HIPAA pro pacienty v USA. Veškeré údaje jsou zpracovávány v souladu s nařízením GDPR a nejsou nikdy sdíleny ani prodávány.
Dodání, termíny a ceny
Sady odesíláme do 48 hodin od zadání objednávky. Obvyklá doba doručení je 3–7 pracovních dnů v závislosti na vaší lokalitě. Poštovné je zdarma po celém světě a součástí sady je předplacená obálka pro vrácení zboží.
Ano. Společnost Dante Labs zasílá zboží do celého světa a dodala genomické zprávy uživatelům ve více než 100 zemích. U každé objednávky je doprava zdarma.
Výsledky sekvenování celého genomu jsou obvykle doručeny do 6–8 týdnů od doručení vašeho vzorku do laboratoře. V každé fázi procesu budete e-mailem informováni o aktuálním stavu. Testy RNA a multiomické testy trvají přibližně 4–6 týdnů.
Cena za sekvenování celého genomu od společnosti Dante Labs začíná na . Zahrnuje sekvenování v klinické kvalitě s 30násobným pokrytím, více než 200 zpráv připravených pro lékaře, doživotní přístup k portálu Genome Manager a automatické aktualizace zpráv v případě objevu nových souvislostí mezi variantami a nemocemi. V ceně je zahrnuto doprava po celém světě zdarma.
Podporu společnosti Dante Labs můžete kontaktovat na naší stránce Kontakt nebo e-mailem na adrese hello@dantelabs.com. Náš tým obvykle odpoví do 24 hodin.
Společnost Dante Labs nabízí záruku spokojenosti. Pokud jste sadu ještě neaktivovali, můžete ji vrátit a získat zpět celou částku. Jakmile odešlete vzorek a začne sekvenování, službu již nelze vrátit – laboratoř již totiž vynaložila prostředky na zpracování vašeho genomu. V případě konkrétních dotazů ohledně vaší objednávky se obraťte na náš tým podpory.
Jsme tu, abychom vám pomohli.
Náš tým obvykle odpoví do 24 hodin. Napište nám a my se vám ozveme.
Kontaktujte nás →Jeden test.
Odpovědi na celý život.
Jedna sada, doručená přímo k vám domů. Sekvenování celého vašeho genomu podle klinických standardů používaných při diagnostických rozhodnutích. Více než 200 zpráv připravených pro lékaře doručených do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů – trvalé a aktualizované v souladu s vědeckým pokrokem.
Odeslání do 48 hodin · Výsledky za 6–8 týdnů
