DNA údaje už máte. Tady je to, co vám nemohly prozradit.
Váš test zkontroloval předem vybranou sadu markerů. Sekvenování celého genomu zahrnuje každý gen, každou oblast i každou variantu – včetně těch, na jejichž detekci nebyl váš test vůbec navržen.
Běžné genetické testy nezachytí 99,98 % vaší DNA. Dante ji přečte celou – takže mu neunikne nic, co by mělo klinický význam.
Váš předchozí test pokrýval jen část těchto onemocnění. Genomový test je pokrývá všechny.
Spotřebitelské DNA testy zkoumají předem vybrané markery spojené s běžnými variantami. Sekvenování celého genomu analyzuje každý gen ve všech níže uvedených kategoriích – včetně vzácných variant, strukturálních změn a farmakogenomických interakcí, které váš předchozí test nebyl nikdy navržen k posouzení.
Srdeční onemocnění, která se vyskytují v rodině.
Hypertrofická kardiomyopatie (MYBPC3, MYH7) · Syndrom dlouhého QT (KCNQ1, KCNH2) · Brugadův syndrom (SCN5A) · Familiární hypercholesterolemie (LDLR) · Dědičné arytmie
Prozkoumat podmínky →Dědičné varianty, které zvyšují riziko vzniku rakoviny.
BRCA1 · BRCA2 · Lynchův syndrom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeniho syndrom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Prozkoumat podmínky →Dědičná onemocnění nervového systému.
Huntingtonova choroba (HTT) · Alzheimerova choroba s časným nástupem (PSEN1, PSEN2) · Dědičná epilepsie (SCN1A) · Familiární Parkinsonova choroba (LRRK2, PINK1) · Charcotova-Marie-Toothova choroba
Prozkoumat podmínky →Co byste mohli předat dál, aniž byste o tom věděli.
Cystická fibróza (CFTR) · Spinální svalová atrofie (SMN1) · Srpkovitá anémie (HBB) · Tay-Sachsova choroba (HEXA) · Alfa/beta-thalassémie
Prozkoumat podmínky →Proč na vás některé léky působí jinak.
Vaše DNA ovlivňuje to, jak reagujete na více než 132 léků – včetně antidepresiv, léků proti bolesti, léků na ředění krve a chemoterapeutik. Farmakogenomické varianty vysvětlují, proč standardní dávky nezabírají.
Prozkoumat podmínky →Zjistěte, co vám vaše stávající údaje o DNA mohou – a nemohou – prozradit.
Nahrajte svůj soubor s DNA získaný v rámci spotřebitelského testu nebo data ze sekvenování celého genomu od předchozího poskytovatele. Ukážeme vám, co vaše data pokrývají a kde jsou mezery.
Nahrajte svá DNA data →„Až dosud si to nikdy nespočítali, dokud neuviděli zprávu od Dante Labs.“ — Thomas, pacient Dante Labs
Čtyřicet let nejistoty. Jeden test.
Pacient strávil desítky let v britském zdravotnickém systému, aniž by mu byla stanovena diagnóza. Data z platformy Dante, která přijaly klinické týmy britské národní zdravotní služby (NHS) v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgow, odhalila Noonanův syndrom a dosud nezjištěnou variantu genu RUNX1 spojenou s leukémií. Po 40 letech konečně dostali odpověď.
Teprve po přečtení celého textu získáte ucelený obraz.
Pacient se obrátil na společnost Dante s žádostí o vyšetření periodické paralýzy. Analýza celého genomu odhalila souběžný dědičný srdeční nález – Brugadův syndrom –, který jeho lékař potvrdil pomocí EKG. Výsledek také objasnil dosud nevyřešenou srdeční anamnézu jednoho z členů rodiny. Jeden test. Všechny odpovědi v něm.
Po čtyřech spotřebitelských testech máme kompletní přehled.
Zákazník, který si již dříve nechal provést testy u společností Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA a 23andMe, si pro svou rodinu objednal test Dante Genome Test. Výsledek: podrobnější informace v oblasti genetiky, genealogie a zdraví – informace, na jejichž zjištění nebyly čtyři samostatné spotřebitelské testy původně zaměřeny.
Co vlastně znamená sekvenování celého genomu.
Standardní panely pro screening dědičných onemocnění zahrnují nejčastěji zkoumané geny. Studie Mayo Clinic zveřejněná v časopise JAMA Oncology zjistila, že standardní testovací postupy nezachytily více než polovinu pacientů s dědičnými mutacemi.
Vaše kompletní DNA (nejen její část)
Tradiční genetické testy se zaměřují pouze na úzké skupiny genů, přičemž opomíjejí většinu vašeho genomu. My sekvenujeme váš kompletní genom – každý gen i všechny oblasti mezi geny.
Komplexní přehledy a odborné zprávy
Srozumitelné a s odpověďmi, na jejichž základě můžete vy i váš lékař podniknout příslušné kroky. Nejedná se o soubor, který je třeba interpretovat – více než 200 klinických zpráv, seřazených podle kategorií.
Vaše zkouška každým rokem nabývá na hodnotě
Vaše DNA se nemění, ale pokroky v genomice se zrychlují. Každý měsíc se objevují nové souvislosti mezi variantami a nemocemi. Tyto poznatky ověřujeme a vaše zprávy automaticky aktualizujeme. Vaše vyšetření tak každým rokem nabývá na hodnotě.
Výsledky na klinické úrovni. Volí je jednotlivci a lékaři jim důvěřují i při řešení těch nejsložitějších případů.
Akreditováno a publikováno v
Čtyři kroky, jak začít.
Není nutná návštěva ordinace.
Objednejte si sadu
Zásilka bude odeslána do 2 pracovních dnů. Doprava po celém světě zdarma.
Odeberte vzorek
Jednoduchý odběr slin v pohodlí domova. Trvá to 5 minut. Vše, co potřebujete, najdete v sadě.
Pošli to zpátky
Součástí balení je předplacená zpáteční adresa. Stačí zásilku vhodit do jakékoli poštovní schránky.
Zobrazit výsledky
Zprávy obdržíte ve svém Genome Manageru za 6–8 týdnů. Projděte si všechny výsledky, zeptejte se na vše, co vás zajímá, a sdílejte je přímo se svým lékařem. Vaše data jsou trvale uložena.
Jeden test. Kompletní přehled.
Výchozím bodem byla vaše DNA získaná v rámci spotřebitelského testu. Sekvenování celého genomu představuje úplný přehled – každý gen, každá varianta, více než 200 zpráv připravených pro lékaře, které jsou doručeny do vašeho Genome Manageru. Trvalé a aktualizované v souladu s pokrokem ve vědě.
Odeslání do 48 hodin · Výsledky za 6–8 týdnů
