Aktuální stav vašeho organismu.
Zjistěte, které geny se právě teď aktivně exprimují, které signální dráhy jsou aktivní a jak vaše tělo reaguje na léky a životní události. Provedeme sekvenování vaší RNA – 42 000 genových expresí z několika kapek krve. V klinické kvalitě.
Molekulární deník vašeho zdraví, životního prostředí a léčebných zásahů v reálném čase.
Váš genom představuje neměnný plán. RNA zachycuje, jak se tento plán právě teď projevuje. Z několika kapek krve změříme expresi 42 000 genů, abychom zjistili, které z nich jsou aktivní – výsledky obdržíte do 4 týdnů a můžete je předat jakémukoli specialistovi.
Dynamické monitorování stavu
Změny v expresi RNA mohou předcházet viditelným příznakům. Známky imunitní aktivace mohou odhalit infekci nebo vzplanutí autoimunitního onemocnění ještě předtím, než dojde ke zvýšení hladiny krevních markerů – což vám i vašemu lékaři poskytne čas na zásah, než se projeví klinické příznaky.
Zpětná vazba k životnímu stylu a životnímu prostředí
Cvičení, strava, stres a spánek přímo ovlivňují vaše RNA signatury. Pravidelné profilování ukáže, zda váš tréninkový plán zlepšuje výkonnost buněk – nebo zda chronický stres mění vaše imunitní dráhy a dráhy kortizolu.
Individuální reakce na léky
Léky působí tak, že ovlivňují genovou expresi. Sledováním RNA lze zjistit, zda léčba dosahuje zamýšleného molekulárního účinku, nebo potvrdit, zda lék snižuje riziko na buněčné úrovni, a ne jen teoreticky.
Postřehy o stárnutí a dlouhověkosti
Určité charakteristiky RNA souvisejí s buněčným stárnutím a senescencí. Dlouhodobé sledování může odhalit, zda váš biologický věk předstihuje či zaostává za vaším chronologickým věkem – a zda jsou přijatá opatření účinná.
DNA ti řekne „co“. RNA ti řekne „kdy“.
Výsledky krevních testů poukazují na to, co je v nepořádku. Neřeknou vám však, které geny za to mohou.
RNA dokáže. 42 000 genových expresí z několika kapek krve – váš kompletní molekulární profil.
Váš genom vám prozradil, co v sobě nosíte. Teď zjistěte, jak funguje.
Ať už dnes hledáte odpovědi, nebo sledujete, jak se vaše biologie v průběhu času mění, RNA přidává molekulární rozměr, díky kterému jsou vaše genetická data ještě lépe využitelná.
Máte k dispozici různé varianty. RNA ukazuje, které z nich se exprimují.
Váš genom identifikuje všechny zděděné varianty, které v sobě nesete. RNA ukazuje, které z těchto variant právě teď ovlivňují genovou expresi – a tak převádí genetické riziko z pevně daných údajů do aktuálního molekulárního obrazu pro vás i vašeho lékaře.
Další informace →Když tradiční testy říkají, že jste v pořádku. A vy víte, že tomu tak není.
Některá onemocnění jsou způsobena variantami sestřihu a fúzními transkripty, které se vyskytují na úrovni genové exprese – a které standardní testy nezachytí. Pokud vám analýza genomu nepřinesla jednoznačnou odpověď, je dalším krokem analýza RNA.
Další informace →Vaše diagnóza může být správná. Váš léčebný plán však může být neúplný.
Vaše geny vám prozradí, které signální dráhy jsou zapojeny. RNA ukazuje, které z těchto drah jsou právě aktivní – a poskytuje tak molekulární vysvětlení toho, proč léčba zabírá nebo nezabírá, a jaké další kroky může váš lékař zvážit.
Další informace →Chcete to vědět, než vás k tomu něco donutí.
Někteří lidé nečekají na diagnózu, než začnou jednat. Profilování RNA vám poskytne výchozí stav vaší genové exprese v současnosti – jelikož je tento proces opakovatelný v čase, stává se záznamem toho, jak se vaše biologie mění s věkem, životním stylem a rozhodnutími týkajícími se zdraví.
Další informace →Nechali jste si zmapovat svůj genom. Teď si přečtěte, co vlastně dělá.
Váš genom vám prozradí jeho strukturu. RNA vám prozradí, jak v současné době funguje. Přidejte RNA kdykoli prostřednictvím aplikace Genome Manager – a odemkněte si kombinovaný profil, který je k dispozici výhradně uživatelům, kteří vlastní obě služby.
Přidejte RNA do svého profilu →The results doctors bring to their hardest cases.
„Zachraňujete životy.“ — zákazník společnosti Dante Labs
U téměř každého čtvrtého pacienta poskytla technologie RNA diagnózu, kterou samotné sekvenování nedokázalo stanovit.
V prospektivní studii u pacientů, u nichž byly výsledky sekvenování genomu nejasné nebo negativní, vedlo sekvenování RNA k stanovení diagnózy téměř v každém čtvrtém případě – a přineslo tak odpovědi, které se nepodařilo zjistit pouze na základě analýzy DNA.
RNA přeřadila 50 % nejednoznačných variant z kategorie „nejisté“ do kategorie „vyžadující zásah“.
Při použití analýzy RNA u případů s nejednoznačnými nebo nejistými variantami DNA se podařilo 50 % těchto variant úspěšně překlasifikovat – pacienti tak přešli z kategorie „nejistých“ do kategorie „vhodných k léčbě“. Variantu, kterou analýza DNA označila za neprůkaznou, analýza RNA vyřešila.
Čtyřicet let nejistoty. Jedno odběr krve.
Pacient strávil desítky let v britském zdravotnickém systému, aniž by mu byla stanovena jasná diagnóza. Sekvenování celého genomu odhalilo variantu genu RUNX1 spojenou s leukémií a Noonanův syndrom, což potvrdily klinické týmy britské národní zdravotní služby (NHS) v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgow. Díky technologii RNA bylo možné na základě těchto zjištění přijmout konkrétní opatření.
Statistické údaje z výzkumu představeného na výročním zasedání Americké společnosti pro lidskou genetiku.
Zobrazit výsledky →Čtyři kroky, jak začít.
Není nutná návštěva ordinace.
Objednejte si sadu
Zásilka bude odeslána do 2 pracovních dnů. Doprava po celém světě zdarma.
Pár kapek krve doma
Rychle si propíchněte prst pomocí lancet z vaší sady. Kapky naneste na kartu pro odběr zaschlé krve. Trvá to jen pár minut.
Pošli to zpátky
Součástí balení je předplacená zpáteční adresa. Stačí zásilku vhodit do jakékoli poštovní schránky.
Zobrazit výsledky
42 000 měření genové exprese doručených do vašeho Genome Manageru do 4 týdnů. Projděte si výsledky, zeptejte se na vše, co vás zajímá, a sdílejte je přímo se svým lékařem.
Vše, co potřebujete, s doručením až k vám domů.
Vaše sada pro odběr RNA obsahuje lancety, kartu na odběr vzorku zaschlé krve, gázu, alkoholový tampón, obvaz, sáček na biologicky nebezpečný odpad a předplacenou zpáteční přepravní nálepku. Žádná návštěva kliniky. Žádné objednání. Stačí jen pár kapek krve.
Pár kapek krve. Okamžitý přehled o tom, co se děje ve vašich genech.
Několik kapek krve odebraných doma. 42 000 měření genové exprese zpracovaných v klinické kvalitě a doručených do vašeho Genome Manageru do 4 týdnů – připravených pro lékaře, sdílených s jakýmkoli specialistou a opakovatelných v závislosti na změnách ve vašem biologickém stavu v průběhu času.
Pár kapek krve doma · Výsledky za 4 týdny
Už máte svůj genom? RNA můžete kdykoli přidat prostřednictvím správce genomů.
