ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Uterine rupture, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test9 gener knyttet til Uterine rupture
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Uterine rupture ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| IPO8importin 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger