ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Uterine rupture, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen9 genen gekoppeld aan Uterine rupture
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Uterine rupture voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| IPO8importin 8 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SMAD2SMAD family member 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SMAD3SMAD family member 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken