Özellik
Erythroid hypoplasia
Decreased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.
Özet
- Diğer adları
- Erythroblastopenia
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Erythroid hypoplasia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alErythroid hypoplasia ile ilişkili 31 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Erythroid hypoplasia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Her zaman | 2 durumda |
| RPL18ribosomal protein L18 | Her zaman | 2 durumda |
| TCN2transcobalamin 2 | Her zaman | 1 durumda |
| TP53tumor protein p53 | Her zaman | 1 durumda |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPL11ribosomal protein L11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPL15ribosomal protein L15 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPL26ribosomal protein L26 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPL27ribosomal protein L27 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPL31ribosomal protein L31 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPL35ribosomal protein L35 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| RPL5ribosomal protein L5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPL8ribosomal protein L8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPL9ribosomal protein L9 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPS10ribosomal protein S10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPS14ribosomal protein S14 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| RPS17ribosomal protein S17 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| RPS19ribosomal protein S19 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPS20ribosomal protein S20 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPS24ribosomal protein S24 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPS26ribosomal protein S26 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPS27ribosomal protein S27 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPS28ribosomal protein S28 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPS29ribosomal protein S29 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPS7ribosomal protein S7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde