Gen
SLC44A1
solute carrier family 44 member 1
- HGNC 18798↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000070214↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 23446↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 9q31.1-q31.2
- Koordinatlar
- Kromozom 9: 105.244.651–105.397.346 (GRCh38)
- Eksonlar
- 152,7 kb boyunca 16 ekson
- Protein
- 657 amino asit
- Diğer adları
- CTL1, CHTL1, CD92
- Önceki semboller
- CDW92
- MANE Select transkripti
- ENST00000374720.8NM_080546.5
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
SLC44A1 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Hiçbir Genome Test raporu SLC44A1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.
SLC44A1 geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 152,7 kb uzunluğunun 10,5 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.974 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi SLC44A1 genini nasıl okur
1
SLC44A1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, SLC44A1 genindeki 152,7 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 10,5 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
SLC44A1 ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, SLC44A1 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). SLC44A1 geni: solute carrier family 44 member 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc44a1
Dante Labs. SLC44A1 geni: solute carrier family 44 member 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc44a1
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde