Özellikler

PSMB10 ile ilişkili özellikler

proteasome 20S subunit beta 10

Human Phenotype Ontology, PSMB10 ile ilişkili 28 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

PSMB10

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal lymphocyte morphology	Çok sık (%80–99)
Elevated white blood count	Sık (%30–79)
High blood eosinophil count	Sık (%30–79)
Cancer of lymphatic system	Bazen (%5–29)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Bazen (%5–29)

Abnormality of the immune system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Red scaly skin caused by inflammatory skin disease	Çok sık (%80–99)
Severe combined immunodeficiency	Çok sık (%80–99)
Pneumonia	Sık (%30–79)
Autoimmunity	Bazen (%5–29)
Infection in blood stream	Bazen (%5–29)

Abnormality of the integument

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Hair loss	Çok sık (%80–99)
Dry skin	Sık (%30–79)
Itching	Sık (%30–79)
Thickened skin	Sık (%30–79)

Abnormality of limbs

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormality of the wide portion of a long bone	Bazen (%5–29)
Short toe	Bazen (%5–29)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Swollen lymph nodes	Çok sık (%80–99)
Increased spleen size	Sık (%30–79)

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Chronic diarrhea	Çok sık (%80–99)
Enlarged liver	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the endocrine system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Thyroid gland inflammation	Bazen (%5–29)
Underactive thyroid	Bazen (%5–29)

Laboratory abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Fever	Sık (%30–79)
Fluid retention	Sık (%30–79)

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Sparse or absent eyebrows	Sık (%30–79)

Abnormality of prenatal development or birth

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Desquamation of skin soon after birth	Sık (%30–79)

Abnormality of the genitourinary system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Nephrotic syndrome	Bazen (%5–29)

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Faltering weight	Çok sık (%80–99)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: PSMB10 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al