Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

NTNG2

netrin G2

Shrnutí

Cytogenetická poloha
9q34.13
Souřadnice
Chromozom 9: 132 162 058–132 244 526 (GRCh38)
Exony
8 exonů na 82,5 kb
Protein
530 aminokyselin
Další názvy
KIAA1857, Lmnt2, NetrinG2
Předchozí symboly
NTNG1
Transkript MANE Select
ENST00000393229.4NM_032536.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen NTNG2. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je NTNG2 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 9, se závorkou u NTNG2. NTNG2 a 8 genů poblíž na chromozomu 9, od 131 703 292 do 132 703 291.Chromozom 99q34.13p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3131,8 Mb132 Mb132,2 Mb132,4 Mb132,6 MbRAPGEF1: 131 576 758–131 740 134, řetězec zpětnémRAPGEF1MED27: 131 842 105–132 079 896, řetězec zpětnémMED27NTNG2: 132 162 058–132 244 526, řetězec dopřednémNTNG2SETX: 132 261 356–132 355 117, řetězec zpětnémSETXTTF1: 132 375 497–132 406 853, řetězec zpětnémTTF1CFAP77: 132 410 043–132 573 319, řetězec dopřednémCFAP77DDX31: 132 536 999–132 670 401, řetězec zpětnémDDX31BARHL1: 132 582 071–132 591 651, řetězec dopřednémBARHL1GTF3C4: 132 670 023–132 694 953, řetězec dopřednémGTF3C4Schéma NTNG2: 8 exonů na dopředném řetězci chromozomu 9Exon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 132 162 058–132 162 239, 182 bázíExon 2: 132 166 349–132 167 044, 696 bázíExon 3: 132 197 966–132 198 609, 644 bázíExon 4: 132 226 849–132 227 021, 173 bázíExon 5: 132 230 572–132 230 595, 24 bázíExon 6: 132 239 104–132 239 271, 168 bázíExon 7: 132 240 910–132 241 044, 135 bázíExon 8: 132 241 876–132 244 526, 2 651 bází123456785′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 4,7 kb z 82,5 kb genu; 1 593 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte NTNG2

1

pozice v genu NTNG2, kterou ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 82,5 kb genu NTNG2, včetně intronů, nikoli jen 4,7 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NTNG2: netrin G2. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/ntng2

Vancouver

Dante Labs. Gen NTNG2: netrin G2 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/ntng2

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test