Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Traits
Traits linked to MMP21
matrix metallopeptidase 21
The Human Phenotype Ontology links 21 traits to MMP21, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal aortic valve morphology | Bazen (%5–29) |
| Abnormal tricuspid valve morphology | Bazen (%5–29) |
| Heart tip and four chambers point towards right side of body | Bazen (%5–29) |
| Mitral atresia | Bazen (%5–29) |
| Right aortic arch | Bazen (%5–29) |
| Transposition of the great arteries | Bazen (%5–29) |
| Underdeveloped lung artery | Bazen (%5–29) |
| Abnormal cardiac septum morphology | Kaydedilmedi |
| All organs on wrong side of body | Kaydedilmedi |
| An opening in the wall separating the top two chambers of the heart | Kaydedilmedi |
| Common atrium | Kaydedilmedi |
| Hole in center of heart | Kaydedilmedi |
| Interrupted aortic arch | Kaydedilmedi |
| Interrupted inferior vena cava with azygous continuation | Kaydedilmedi |
| Multiple small spleens | Kaydedilmedi |
| Pulmonary artery atresia | Kaydedilmedi |
| Small right heart chamber | Kaydedilmedi |
| Total anomalous pulmonary venous return | Kaydedilmedi |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Intestinal malrotation | Kaydedilmedi |
Abnormality of the integument
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Blue discoloration of the skin | Kaydedilmedi |
Growth abnormality
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Heterotaxy | Kaydedilmedi |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MMP21 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde