Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Traits
Traits linked to MMP21
matrix metallopeptidase 21
The Human Phenotype Ontology links 21 traits to MMP21, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal aortic valve morphology | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormal tricuspid valve morphology | Μερικές φορές (5–29%) |
| Heart tip and four chambers point towards right side of body | Μερικές φορές (5–29%) |
| Mitral atresia | Μερικές φορές (5–29%) |
| Right aortic arch | Μερικές φορές (5–29%) |
| Transposition of the great arteries | Μερικές φορές (5–29%) |
| Underdeveloped lung artery | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormal cardiac septum morphology | Δεν έχει καταγραφεί |
| All organs on wrong side of body | Δεν έχει καταγραφεί |
| An opening in the wall separating the top two chambers of the heart | Δεν έχει καταγραφεί |
| Common atrium | Δεν έχει καταγραφεί |
| Hole in center of heart | Δεν έχει καταγραφεί |
| Interrupted aortic arch | Δεν έχει καταγραφεί |
| Interrupted inferior vena cava with azygous continuation | Δεν έχει καταγραφεί |
| Multiple small spleens | Δεν έχει καταγραφεί |
| Pulmonary artery atresia | Δεν έχει καταγραφεί |
| Small right heart chamber | Δεν έχει καταγραφεί |
| Total anomalous pulmonary venous return | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Intestinal malrotation | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the integument
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Blue discoloration of the skin | Δεν έχει καταγραφεί |
Growth abnormality
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Heterotaxy | Δεν έχει καταγραφεί |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MMP21 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες