Gen
DYNLT2B
dynein light chain Tctex-type 2B
- HGNC 28482↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000213123↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 255758↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 3q29
- Koordinatlar
- Kromozom 3: 196.291.219–196.318.240 (GRCh38)
- Eksonlar
- 27 kb boyunca 5 ekson
- Protein
- 142 amino asit
- Diğer adları
- MGC33212
- Önceki semboller
- TCTEX1D2
- MANE Select transkripti
- ENST00000325318.10NM_152773.5
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
DYNLT2B ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Hiçbir Genome Test raporu DYNLT2B genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.
DYNLT2B geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 27 kb uzunluğunun 0,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 429 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi DYNLT2B genini nasıl okur
2
DYNLT2B içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, DYNLT2B genindeki 27 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 0,6 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
DYNLT2B ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, DYNLT2B geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). DYNLT2B geni: dynein light chain Tctex-type 2B. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dynlt2b
Dante Labs. DYNLT2B geni: dynein light chain Tctex-type 2B [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dynlt2b
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde