Trăsătură
Blushed cheeks
Denumire clinică: Facial erythema
Redness of the skin of the face, caused by hyperemia of the capillaries in the lower layers of the skin.
Rezumat
- Denumit și
- Blushing, Red face, Red in the face, Rosacea, Ruddy face
Read the genes linked to Blushed cheeks, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu15 de gene asociate cu Blushed cheeks
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Blushed cheeks. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BLMBLM RecQ like helicase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| C1QBcomplement C1q B chain | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RHOHras homolog family member H | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni