Trăsătură

Acute hyperammonemia

An increased concentration of ammonia in the blood with sudden onset.

Denumit și: Hyperammonemia, acute
Sistem corporal: Laboratory abnormality

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/acute-hyperammonemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Acute hyperammonemia și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

4 de gene asociate cu Acute hyperammonemia

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Acute hyperammonemia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
SLC25A13solute carrier family 25 member 13	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
NAGSN-acetylglutamate synthase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

High blood ammonia levels

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.