Egenskap
Acute hyperammonemia
An increased concentration of ammonia in the blood with sudden onset.
Sammanfattning
- Även kallad
- Hyperammonemia, acute
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Acute hyperammonemia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test4 gener kopplade till Acute hyperammonemia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Acute hyperammonemia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor