Egenskap
Acute hyperammonemia
An increased concentration of ammonia in the blood with sudden onset.
Sammendrag
- Også kalt
- Hyperammonemia, acute
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Acute hyperammonemia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test4 gener knyttet til Acute hyperammonemia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Acute hyperammonemia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker