Trăsături

Trăsături asociate cu RNH1

ribonuclease/angiogenin inhibitor 1

Human Phenotype Ontology asociază 15 trăsături cu RNH1, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Encephalopathy	Întotdeauna
Persistent head lag	Întotdeauna
Seizure affecting one half of brain	Întotdeauna
Clonic seizure	Des (30–79%)
Developmental stagnation	Des (30–79%)
Grand mal seizures	Des (30–79%)
Obstructive sleep apnea	Des (30–79%)

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Narrow mouth	Des (30–79%)
Recurrent colds	Des (30–79%)

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Feeding difficulties	Întotdeauna
Episodic vomiting	Des (30–79%)

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Clouding of the lens of the eye	Întotdeauna
Exophoria	Des (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Low muscle tone	Întotdeauna

Abnormality of the respiratory system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Respiratory function loss	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu RNH1 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu