Trăsături

Trăsături asociate cu NLGN4X

neuroligin 4 X-linked

Human Phenotype Ontology asociază 16 trăsături cu NLGN4X, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Autism spectrum disorder	Des (30–79%)
EEG abnormality	Des (30–79%)
Epilepsy	Des (30–79%)
Intellectual disability, mild	Des (30–79%)
Autism	Neînregistrat
Delayed speech and language development	Neînregistrat
Impaired use of nonverbal behaviors	Neînregistrat
Inflexible adherence to routines	Neînregistrat
Intellectual disability	Neînregistrat
Lack of peer relationships	Neînregistrat
Lack of spontaneous play	Neînregistrat
Reduced ability to form peer relationships	Neînregistrat
Repetitive movements	Neînregistrat
Restrictive behavior	Neînregistrat

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Asymmetry of the posterior head	Des (30–79%)

Abnormality of the endocrine system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Increased serum serotonin	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu NLGN4X și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu