Trăsături

Trăsături asociate cu MDFIC

MyoD family inhibitor domain containing

Human Phenotype Ontology asociază 13 trăsături cu MDFIC, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of prenatal development or birth

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Fetal ascites	Întotdeauna
Fetal chylothorax	Întotdeauna
Fetal pleural effusion	Întotdeauna
Fetal pericardial effusion	Des (30–79%)
High levels of amniotic fluid	Des (30–79%)

Abnormality of the respiratory system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Neonatal respiratory distress	Des (30–79%)
Pleural thickening	Des (30–79%)

Laboratory abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Întotdeauna
Nonimmune hydrops fetalis	Des (30–79%)

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Recurrent upper and lower respiratory tract infections	Uneori (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Inguinal hernia	Des (30–79%)

Abnormality of the genitourinary system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Hydrocele testis	Des (30–79%)

Abnormality of the integument

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Hyperkeratosis	Uneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu MDFIC și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu