Tratti

Tratti collegati a MDFIC

MyoD family inhibitor domain containing

La Human Phenotype Ontology collega 13 tratti a MDFIC, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of prenatal development or birth

Tratto	Frequenza di osservazione
Fetal ascites	Sempre
Fetal chylothorax	Sempre
Fetal pleural effusion	Sempre
Fetal pericardial effusion	Spesso (30–79%)
High levels of amniotic fluid	Spesso (30–79%)

Abnormality of the respiratory system

Tratto	Frequenza di osservazione
Neonatal respiratory distress	Spesso (30–79%)
Pleural thickening	Spesso (30–79%)

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Sempre
Nonimmune hydrops fetalis	Spesso (30–79%)

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Recurrent upper and lower respiratory tract infections	A volte (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Inguinal hernia	Spesso (30–79%)

Abnormality of the genitourinary system

Tratto	Frequenza di osservazione
Hydrocele testis	Spesso (30–79%)

Abnormality of the integument

Tratto	Frequenza di osservazione
Hyperkeratosis	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a MDFIC e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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